战略合作 | 杭州澳赛诺生物&安捷伦科技药物质量研究分析战略合作

2024 年 4 月 16 日

杭州澳赛诺生物科技有限公司与安捷伦科技（中国）有限公司在杭州共同签署战略合作协议并挂牌成立药物质量研究分析战略合作实验室，着重于创新药质量研究分析。签字仪式上安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布与杭州澳赛诺生物建立战略合作！ 

今年，在创新药首次写入国务院政府工作报告的大背景下，各地方政府积极支持创新药高质量发展。在药物研发过程中，针对产品中的质量研究分析是药品高质量发展的关键环节之一，直接关系到药物质量、疗效及患者的健康和用药安全。

杭州澳赛诺生物拥有高水平的研发团队，在基于安捷伦科技相关分析检测设备的全套方案上，双方将围绕创新药的质量分析研究难题开展深入交流合作，打造出一流的创新药原料药、中间体，多肽药物等研发平台。

此外，安捷伦科技丰富的客户合作开发经验将被运用到杭州澳赛诺生物的合作中，帮助澳赛诺生物加快研发进程以及提升研发团队质量研究分析测试能力；并通过安捷伦在数据网络版方面的技术强化澳赛诺药化分析的实验室数据完整性与数据安全性，有助于澳赛诺在药化分析中为国内外客户提供更加优良与高效的服务。

实验室图片：

杭州澳赛诺生物科技有限公司董事长 金富强博士 表示：“澳赛诺与安捷伦的合作可追溯至 2004 年，此次合作是我们共同追求创新、提升药物质量研究分析技术的重要里程碑。期待通过双方的共同努力，我们能够在药物研发领域取得更加卓越的成果，为人类的健康事业作出积极贡献。”

安捷伦科技生物制药首席科学家 陈熙博士 表示：“安捷伦与澳赛诺通过此次战略合作将会使双方更加紧密地结合在一起，实现共赢和共同成长。双方今后必将有更深层次的合作，安捷伦“以客户为中心”的解决方案将协助澳赛诺提升整体质量研究分析水平，达到更高的高度。”

关于杭州澳赛诺生物

杭州澳赛诺生物科技有限公司（诺泰生物旗下全资子公司，股票代码 688076）成立于 2004 年 5 月，设有一个研发中心和一个商业化生产基地，位于浙江省建德市省级化工园区，占地面积 146 亩，致力于 RSMs、GMP 中间体和原料药的研发和生产。产品主要出口美国、欧洲、日本等发达国家和地区。

公司现有员工 500 余人（大专以上学历 240 人，其中硕士 16 人，博士 8 人）。公司通过自主研发和国际技术合作，在抗癌、抗抑郁、抗肝炎等治疗领域开发了数百个项目，部分项目已实现产业化。目前，公司拥有 17 项专利和 6 项实用新型专利。公司与多家国际制药公司建立了长期的业务合作关系。

澳赛诺是国家高新技术企业、浙江省科技型企业、建德市重点工业企业。公司通过了 ISO9001、ISO14001、ISO45001 认证；并于 2022 年获得 2 个药品生产许可证；2023 年 6 月，通过国家药品监督管理总局的药品注册核查及 GMP 认证。