大肠菌群的测定

检测步骤

样品前处理

      参照GB 4789.3-2016，取样品 25g（mL）放入含有225mL无菌磷酸盐缓冲液（或无菌生理盐水）的无菌均质杯或均质袋内，均质后，制成1:10样品匀液，吸取1:10样品匀液1mL，注入含有9mL稀释液的试管内，混匀后成为1:100的样品匀液，以此类推，制备10倍系列稀释样品匀液，每递增稀释一次，换用1次1mL无菌吸管或吸头。根据样品的卫生状况选择2~3个适宜的稀释度进行接种检测（液体样本可包括原液）。

操作方法

1、沿虚线剪开，打开封口，取出适量测试片。

2、测试片平放在水平实验台上，缓慢揭开上膜。

3、将1mL样品匀液垂直滴加在培养基的中心区域。

4、缓慢盖上上膜，样液会自动扩散至整个培养区域。

5、待样品匀液被完全吸收后，再移动测试片。

6、将测试片透明面向上，正置于培养箱中，36±1℃培养18~24h。测试片堆叠培养时，不宜超过20片。

注意事项

1、检测样品如果酸碱度过高或过低，会影响到检测结果的准确性。 2、揭开上膜时，不要触碰培养基检测区域。 3、测试片正置培养，叠放片数不宜过多。 4、请勿将测试片放置于紫外或日光下直射，也不要将测试片长时间放置于荧光灯下。 5、不要使用已污染的测试片。 6、使用后的测试片请高压蒸汽灭菌后再按照相关法律法规处理。 7、杂菌过多时，会影响到阳性菌株的检测。 8、测试片可能会出现少量针状黑点，为正常现象，不影响目标菌株的判读。 9、加样后防溢圈附近可能出现气泡导致液体无法完全扩散，为正常现象，不影响检测结果。