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广州文明机电有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | OPTIZEN™ Alpha |
| 品牌： | QUESTRON | 产地： | 韩国 |
| 关注度： | 35 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 一般经销商 | 产地类别 | 进口 |
| 价格范围 | 7万-10万 | 自动程度 | 自动波长 |
| 波长范围 | 紫外可见近红外 | 接收器类 | 二极管阵列 |
| 仪器结构 | 双光束 |
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| 波长重复性： | 产地类别： | 进口 | |
| 光谱带宽： | 1 nm (190 - 1100 nm) | 波长准确度： | ± 0.1 nm |
| 杂散光(S.L.)： | < 0.02% Nal at 220 nm, NaNO2 at 340 nm | 波长范围： | 190 - 1100 nm |
| 自动程度： | 自动波长 | 波长范围： | 紫外可见(190-1100nm) |
| 接收器类： | 光电二极管阵列 | 仪器结构： | 双光束 |
| 价格区间： | 7万-10万 |
OPTIZEN™ Alpha
OPTIZEN Alpha采用高端的设计, 是双光束类型的紫外可见分光光度计。
OPTIZEN Alpha在紫外和可见光范围中测量样品的各波长透射比或者吸光度来了解浓度或者纯度等定量特征。该产品不仅可以用于一般分析实验, 还可以用于专门的研究领域, 并保证精确的测量和出色的重现性, 因此可被广泛应用于环境, 生物技术, 化学等各个领域并提供可靠的实验结果。
主要特征：
-内置多联比色皿支架可自动测量更多样品
-英特尔®赛扬®四核处理器N3160
-提供32GB存储容量
-支持便捷的语音提示和音量控制
-多种比色皿兼容性和快速的比色皿类型选择
-可用USB导出数据
产品参数：
| 光度系统 | 双光束类型 |
| 光源 | 钨卤素灯和氘灯 |
| (内置光源自动更换电机) | |
| 检测器 | 硅光电二极管 |
| 光谱带宽 | 1 nm (190 - 1100 nm) |
| 波长范围 | 190 - 1100 nm |
| 波长显示 (设置) | 0.05 nm |
| 波长准确度 | About 8,800 nm/min |
| Scan Speed | ± 0.3 nm (全范围) |
| ± 0.1 nm (656.1 nm) | |
| 波长重复性 | < ± 0.1 nm |
| 波长移动速度 | 约45,000 nm/min |
| 扫描速度 | 最大限度6,000 nm/min |
| 光度范围 | 吸收率: -4 A - 4 A |
| 透射比: 0% - 400% | |
| 光度准确度 | 少于 ± 0.005 A at 1.0 A |
| 光度重复性 | ± 0.0002 at 0.5 A |
| ± 0.0006 at 1.0 A | |
| ± 0.001 at 2.0 A | |
| 漂移稳定性 | < 0.0003 A/h |
| 基线平直度 | < ± 0.0005 A |
| 杂散光 | < 0.02% Nal at 220 nm, NaNO2 at 340 nm |
| 单色器 | Czerny-Turner type with 1200 lines/nm blazed grating |
| 标准比色皿支架 | 全自动8联池比色皿支架 |
| 操作系统(OS) | Windows® 10 (内置PC) |
| 显示 | 8 英寸彩色LCD 触屏 |
| 控制选项 | 内置触屏, 电脑 |
| 外观尺寸(W*D*H) | 520 mm*500 mm*200 mm |
| 电压 | 100 - 240 V; 50 - 60 Hz |
| 重量 | 14 kg |
| PC软件 | (可选) OPTIZEN View for Windows® |
产品详情：
现有的单光束分光光度计在测量空白样品与实验样品时存在时间差异, 因光源随着时间发生变动, 因此会在样品的测量上出现误差。为解决该问题, OPTIZEN Alpha被设计为双光束型分光光度计。该系统利用双光束通过补偿其光源的强度波动来改善测量性能。
产品信息：
-提供自检功能
-可以在收藏夹中登录和调用正在测量或已完成的信息
-通过OPTIZEN VIEW(PC 软件)可与PC连接
-可检查设备的工作时间, 灯的预热状态和累计使用时间
-通过登录功能强化测量数据的安全性
KLAB双光束紫外可见分光光度计OPTIZEN™ Alpha信息由广州文明机电有限公司为您提供，如您想了解更多关于 KLAB双光束紫外可见分光光度计OPTIZEN™ Alpha报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
