400-6699-117转1000
您好,欢迎您查看分析测试百科网,请问有什么帮助您的?
诚信认证:
工商注册信息已核实!参考报价: | 面议 | 型号: | TS-SG6000L |
品牌: | DS | 产地: | 美国 |
关注度: | 419 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 |
400-6699-117转1000
TS-SG6000L紧凑型 RF信号发生器,频率范围25 – 6000MHz。输出功率被校准为+ 10dBm,并且可以在整个频率范围内以0.5dB的步长进行设置。清晰的OLED显示屏为用户提供了有用的反馈,提供了USB控制,现已提供可选的以太网控制。
SG6000L特性
独立和USB远程操作
高至6GHz的输出频率
可调输出功率(独立步进&可变)
行业标准SCPI命令支持
内置±280PPM TCXO 10MHz参考源
前置用户频率步进按钮
扫频支持
前置明亮的OLED显示屏
坚固的黑色全铝外壳
简单的Windows控制GUI
由标准的micro-USB驱动,如智能手机
易于所有的软件包界面(Matlab、python、android、linux、ios…)
RF信号发生器规格参数
频率范围:25至6000MHz
功率Level:﹥+10dBm
相位噪声:-72dBc@10KHz偏置
内置衰减器(数字式):64×0.5dB步进
内置衰减器(可变):~10dB(10位DAC)
尺寸:2.75''×1.25''×2.15''
输入电压:5V micro USB
输出阻抗:50Ohm
RF连接器:金属微波SMA
常见应用
自动测试环境
一般RF实验室使用
灵活的LO源
天线设计
EMC测试
产品验证和测试
教育/大学实验室使用
航空航天/国防研究
802.11n开发和测试
LTE工程
型号 | 频率范围 | 输出功率范围 | 相位噪声@ 10KHZ偏移 | 10MHZ & 100MHZ 参考输入 | SWEEP TRIGGER | USB控制 | 以太网控制 |
TS-SG30000PRO | 0.1-30GHz | - 45dBm至+ 15dBm(校准) | -92dBc @ 20GHz | 具备 | 具备 | 标配 | 标配 |
TS-SG30000L | 0.05-30GHz | - 30dBm至+ 15dBm(校准) | -90dBc @ 23GHz | 具备 | 不具备 | 标配 | 标配 |
TS-SG22000PRO | 0.1-22GHz | -40至+ 17dBm(未校准) | -92dBc @ 20GHz | 具备 | 不具备 | 标配 | 标配 |
TS-SG22000 | 0.025 - 22GHz | -30至+ 15dBm(未校准) | -63dBc @ 18GHz | 具备 | 具备 | 标配 | 可选 |
TS-SG12000PRO | 0.05-13GHz | -30至+ 15dBm(未校准) | -94dBc @ 12GHz | 具备 | 不具备 | 标配 | 标配 |
TS-SG12000 | 0.025-12GHz | -30至+ 15dBm(未校准) | -63dBc @ 18GHz | 具备10MHz参考输入 | 具备 | 标配 | 可选 |
TS-SG6000PRO | 0.025-7GHz | -40至+ 17dBm(未校准) | -92dBc @ 6GHz | 具备 | 不具备 | 标配 | 标配 |
TS-SG6000L | 0.025-6GHz | -35至+ 13dBm(未校准) | -72dBc @ 6GHz | 具备10MHz | 不具备 | 标配 | 可选 |
TS-SG6000F | 0.025-6GHz | -35至+ 13dBm(未校准) | -72dBc @ 6GHz | 具备10MHz | 具备 | 标配 | 不具备 |
TS-SG6000B | 0.025-6GHz | -35至+ 13dBm(未校准) | -72dBc @ 6GHz | 具备10MHz | 不具备 | 标配 | 不具备 |
TS-SG6000X | 0.025-6GHz | -35至+ 13dBm(未校准) | -72dBc @ 6GHz | 具备10MHz | 不具备 | 标配 | 不具备 |
TS-SG4400L | 0.035-4.4GHz | -20至+ 10dBm(校准) | -85dBc@2.4GHz | 具备10MHz | 不具备 | 标配 | 可选 |
德思特DS便携式射频信号发生器6GHz信号发生器TS-SG6000L信息由广州虹科电子科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于德思特DS便携式射频信号发生器6GHz信号发生器TS-SG6000L报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途