在快节奏环境中保证高质量

有效管理批次测试流程并确保产品符合预定规格和安全要求，这对您的机构取得成功至关重要。 

STARLIMS 实验室信息管理系统 (LIMS) 解决方案可让您的实验室监控批次和连续生产流程，同时精简程序并提高自动化程度。它与企业资源规划 (ERP) 和流程信息管理系统 (PIMS) 等其他关键业务系统集成后，可优化整个生产周期的运营情况，使安全、优质的产品更快推向市场。  

改善质量保证流程以缩短时间

• 严格遵守不同法律规定，包括美国联邦法规 21 章第 11 款、欧盟指南附件 11、ISO 17025、ISO 13485、ISO 9001 和 cGxP

• 减少质量保证审查，加快发布流程。有关例外发布的概念允许自动发布所有“合规”测试。在出现异常时，标记功能会提醒用户并提示需要额外审查

• 访问完整的样品历史记录，显示完整的审计跟踪，提取电子签名信息等等

• 跟踪并管理分析人员培训以及针对测试项目和方法的认证，同时安排课程和重新认证

• 确保使用环境监测模块来正确采集并测试所有预定样品

• 使用可视平面图有效管理采样点

高效管理样品和产品的生命周期

• 管理协议、样品库存、研究、抽样计划、条件和位置，以实现稳定性管理目标。您可以将当前使用的稳定性研究系统迁移到 STARLIMS 中 

• 配置触发器、采样点、重新采样和重新测试工作流程。通过集成调查模块链接至未完成的调查

• 根据多个标准并按照每小时、每日和每年的时间表自动安排采样点和质量控制样品   

• 创建配方以及与配方相关联的批次。

• 在从创建到交付最终分析证书 (COA) 的全过程中有效管理各个批次。根据测试频率和先前的测试结果，控制对批次样品进行的测试

一般制造解决方案信息由STARLIMS为您提供，如您想了解更多关于一般制造解决方案报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途