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STARLIMS 一体化解决方案及专业服务宣传册

发布时间: 2021-02-23 16:14 来源:STARLIMS
领域: 细胞生物学,微生物,生理生态,分子生物学,蛋白/抗体/蛋白质组,基因/基因组/测序,多组学/蛋白质组/代谢组/脂质组,其他生命科学,粮油及淀粉豆制品等制品,动物性食品及其制品,蔬菜/水果/蜜饯/酱腌菜等制品,饮用水及饮料,酒类,茶叶及制品,蜂产品,特殊食品,其他食品,食品有机污染物,重金属,原料药/中间体,化学药,中药/天然产物,生物制药/仿制药,药品包装材料/辅料,化妆品,药物代谢,烟草,乳制品和蛋制品,保健品,调味品,烘培糕点/饼干/膨化/方便食品,罐头冷冻速冻类食品,糖果果冻巧克力可可咖啡类,婴幼儿及其他配方谷粉产品,炒货食品及坚果制品类,水产加工品,微生物和致病菌,饲料
资料类型:相关软件

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我们开发STARLIMS一体化解决方案,以简化您的全产品生命周期管理流程的复杂性。STARLIMS解决方案易于使用并且适合您的组织的需求,它支持整个组织的数据管理。使用STARLIMS解决方案,可保证您数据的安全性和易访问性,并且提升洞察力,以支持关键决策。

STARLIMS支持您无缝地收集、整理、共享和分析数据,以推动您的业务提升到一个新的水平。我们的解决方案提供了改进流程、识别瓶颈和减少延迟的机会,这样您就可以更快地将高质量和安全的产品推向市场。

STARLIMS提供了支持您卓越运营的功能。与您现有的软件系统集成,可自动化和标准化整个组织的程序和工作流程,以满足法规要求。从样品跟踪和实验室测试计划安排,到结果报告和证书,STARLIMS实现了样品生命周期关键流程的自动化,并为您的数据提供完整的审计跟踪,以确保其完整性。

STARLIMS 能够为您做什么?

  • 执行资源和测试计划。

  • 整合产品样品数据和文档。

  • 就合规的产品及/或样品生成灵活的报告及分析证书或通用合格证书。

  • 分析趋势,支持测试标准和合规,例如国际人用药品注册技术协调会 (ICH)、美国、日本、欧洲药典(USP,JP,EP)等。

  • 符合FDA 21 CFR Part 11 规范、EMEA 附件11、 ISO 17025, ISO 9000、GMP、消费品安全法(CPSA)以及其他监管要求和最佳实践。

关于我们

我们关注的重点不在于我们是谁,而在于我们做什么。三十多年以来,我们一直致力于确保我们的信息解决方案帮助我们的全球客户应对他们的日常挑战,并在市场中取得成功。

我们全球的运营由位于佛罗里达州好莱坞的总部统一管理。公司在全球设有45个办事处,为欧洲、中东、北美洲、亚太地区、拉丁美洲和非洲的客户提供服务。

STARLIMS与行业专业组织、政府监管机构和国际标准化组织(ISO)的合作,确保我们的解决方案符合质量标准。

在过去的30多年,STARLIMS帮助世界各地的实验室和组织节约成本,提高生产率,缩短交付时间,降低能耗。


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