每一天，实验室都会面临新的挑战，从提高自动化运营效率，到遵守 CAP、CLIA、ISO15189 等监管要求并为审计做好准备。尤其是在生命科学领域，实验室信息管理系统（LIMS）可能被视同为一种医疗器械，为我们的客户应对此类挑战，是 STARLIMS 能够脱颖而出的关键。STARLIMS 生命科学实

制药及生物技术实验室管理的卓越表现对于制药和生物技术行业来说，通过创新、运营效率及质量的提升来实现卓越运营至关重要。STARLIMS 支持自动化、集成、数据整合、流程标准化和流线化、质量合规，进而降低成本，减少出错，支持组织的卓越运营。支持实验室所有流程管理STARLIMS 提供强大的工具，支持对实

如今，实验室的执行过程仍然经常记录在纸上。即使在已经实施了LIMS软件解决方案的实验室中，这种情况也时有发生，因为该软件无法支持实验室技术人员在不中断日常工作的情况下，轻松地通过触摸屏设备访问及操作。通过STARLIMS LES（实验室执行系统），实验室用户可以轻松地在操作（实验室执行）的同时完成记

Douglas 预计其目标扩张和增长将对实验室运营产生巨大影响。就其合规的新西兰质量控制部来说，支持公司战略的过程中，信息自动化管理是必不可少的部分。在这种背景下，“智能实验室”计划应运而生。基于产能和利用率研究，公司有望实现 20% 以上的效率提升，措施包括引进精益计划、组织结构审核及服务集中化。

STARLIMS 解决方案用于美国 27 个州公共卫生实验室、多个城市、县以及海外。CDC 在其 90 个实验室中的 60 个使用 STARLIMS。我们还与美国公共卫生实验室协会(APHL) 合作，以促进依照 CARES 法案第 18115 条对新型冠状病毒进行公共卫生自动报告。

FDA规定，为了满足监管合规的要求，所有用于设计、制造、包装、贴标签、储存和服务拟供人使用的成品和设备的软件都必须经过验证。然而，仅仅证明每个软件都可靠地实现了预期的功能是不够的。验证应该考虑软件基础结构，以及在工作流程的每个阶段中，一个软件如何与其他系统交互，如何受其他系统指示或控制其他系统。只有

STARLIMS 现推出独立版本的科学数据管理系统（SDMS），以协助客户达到美国食品药品管理局（FDA）及其他监管机构对数据完整性的合规要求。ALCOA 原则主要起源于美国食品药品管理局（FDA），后来被欧洲药品管理局扩展为 ALCOA+ ，它帮助我们记住与数据完整性相关的关键概念。它要

无论是对种植者、生产商、供应商，还是分销商，STARLIMS食品与饮料解决方案都能提供全面遵循21CFR Part 11规范、并基于 web、可扩展的功能，使您随时可以确保数据完整性、管理合规性以及检查的及时性。

我们开发STARLIMS一体化解决方案，以简化您的全产品生命周期管理流程的复杂性。STARLIMS解决方案易于使用并且适合您的组织的需求，它支持整个组织的数据管理。使用STARLIMS解决方案，可保证您数据的安全性和易访问性，并且提升洞察力，以支持关键决策。STARLIMS支持您无缝地收集、整理、共