聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板，如此循环30次，介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝（约为109个分子）。
 

拓普生物实验流程：

1、根据基因序列设计扩增目的基因以及看家基因的引物
2、提取DNA，通过OD值测定对DNA样本进行定量
3、PCR扩增目的基因及看家基因
4、产物进行琼脂糖凝胶电泳
5、数据分析，实验报告整理
 

客户提供：
1、新鲜或冻存的样本；
2、待检测基因信息。
 

拓普生物提供：
完整的实验操作规程、实验报告以及实验材料（包括引物、DNA和PCR产物）

普通PCR信息由深圳市拓普生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于普通PCR报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途