全miRNA敲除库（人）

       CRISPR/Cas9作为当今基因编辑领域最热门的明星工具，自2014年以来，多篇CNS(Cell、Nature、Science)连续报道了基于CRISPR/Cas9的高通量筛选技术。本公司的基于CRISPR/Cas9的全miRNA敲除库（人）可以用于药物敏感miRNA、耐药性相关miRNA、肿瘤细胞增殖关键miRNA、肿瘤转移相关miRNA、放疗耐受相关miRNA、细胞对致死致病原感染敏感关键miRNA的高通量功能性筛选等。

 

       全miRNA敲除库（人）为慢病毒载体文库，载体骨架是lentiCRISPR v2（Addgene，52961）。lentiCRISPR v2能够表达sgRNA、Cas9和Puro抗性基因。慢病毒载体形式的文库能够提高感染与敲除效率，而且同时表达sgRNA和Cas9的单一载体能够应用于任何感兴趣的细胞类型，而不需要首先产生表达Cas9的细胞系。全miRNA敲除库（人）具有278个sgRNA结构，靶向人类基因组中272个miRNA，具有6个对照sgRNA（在基因组中没有靶位点）结构。

 

1、全miRNA敲除库（人）慢病毒包装。
2、慢病毒粒感染目标细胞，Puro筛选阳性细胞。
3、药物筛选或者辐射处理等，对照组不处理或者虚假处理。
4、提取基因组DNA，PCR扩增sgRNA的编码序列。
5、sgRNA的编码序列高通量测序。
6、比较对照组和实验组的高通量测序结果，筛选感兴趣的sgRNA。
7、单独验证筛选出来的sgRNA靶向的miRNA。

 

1、全miRNA敲除库（人）20μg，浓度500ng/μL以上，超螺旋率95%以上。
2、全miRNA敲除库（人）说明书一份。
3、出货周期：1-2周。

 

全miRNA敲除库（人）信息由广州辉园苑医药科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于全miRNA敲除库（人）报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途