流式检测细胞线粒体膜电位变化

                       实验原理
线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）是一种以JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。

实验方法
1、细胞重悬于0.5mL 细胞培养液中，细胞培养液中可以含血清和酚红。；
2、用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性依照组合阳性对照组，收集细胞；
3、用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×106的细胞；
4、加入0.5mL JC-1 染色工作液，颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育20 分钟。
5、在孵育期间，按照每1mL JC-1 染色缓冲液（5×）加入4mL 蒸馏水的比例，配制适量的JC-1 染色缓冲液（1×），并放置于冰浴。
6、37℃孵育结束后，600g 4℃离心3～4 分钟，沉淀细胞。弃上清，注意尽量不要吸除细胞。
7、用JC-1 染色缓冲液（1×）洗涤2 次：加入1mL JC-1 染色缓冲液（1×）重悬细胞，600g 4℃离心3～4 分钟，沉淀细胞，弃上清。再加入1mL JC-1 染色缓冲液（1×）重悬细胞，600g4℃离心3～4 分钟，沉淀细胞，弃上清。
8、再用适量JC-1 染色缓冲液（1×）重悬后，用流式细胞仪分析。
 

客户提供的资料
1.实验细胞
2.刺激药物

实验流程
细胞培养——加药刺激——流式上机检测——结果分析

交付结果
1.流式原始数据
2.数据分析结果
3.实验报告，包括仪器，试剂及实验步骤
 

客户需知
公司仅提供南美血清及DMEM高糖、1640、DMEM/F12等常规培养基进行细胞培养，如需用到特殊培养基或者添加细胞因子，或者更高级别血清，需要客户自行提供。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途