产品简介：

GC-6890气相色谱仪是一款专门为满足医疗器械行业灭菌用环氧乙烷残留的检测而精心设计的一款专业化检测仪器，适用于医疗器械生产行业及相关企业、检测机构进行环氧乙烷残留检测分析,也称为溶剂残留测定仪,溶剂残留检测仪。

精准

·灭菌环氧乙烷残留检测

·恒温、程序升温双重试验模式，控温精度高，升降温速度快

·微型计算机控制、高集成电路设计、高性能

·液晶显示，试验参数一目了然

·温度参数、检测器参数全键盘设定

·5阶线性控制升温

·检测器模块化设计，可提供多种检测器选择，安装维护方便

·基线自动置零，并具掉电保护、参数存储及调用之功能

·专业色谱工作站软件支持，处理功能强大

·采用微型计算机和集成电路控制，中文界面，大屏幕液晶显示，操作参数全键盘输入设定。仪器具有掉电保护、文件存储及调用功能

·气路系统可靠、灵活、易于扩展，双柱双气路操作，适于多种检测和进样组合。可根据用户分析需要进行配置选择。

·检测器采用单元化组合设计，采用即插即用扩展控制模式。配置氢火焰检测器和热导检测器，可根据用户分析需要进行配置选择，本仪器最多可同时安装四种检测器。

智能

·仪器可进行恒温和程序升温操作。柱室配有柔性后开门自动控温系统，能实现真正意义上的近室温操作。

·进样系统可选配填充柱柱头进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置。

·仪器具有载气气路低压、断气保护功能。

·仪器具有高温保护功能，任何一路温控超过设定温度一定范围（设定值为20℃），仪器将断电保护并报警。

·响应信号可达1500mV宽量程，一致性好，能满足高纯度样品分析需要。

·优良的色谱柱箱性能，在检测器和气化室均在200℃的情况下，可实现室温+3℃近室温操作，而且仪器具有良好的程序升温重复性，确保了复杂组分样品分析其保留时间的一致性。

·独特的操作控制系统软、硬件设计，仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控，从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护，以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构，确保仪器在无人值守时安全运行。

·仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。

·其标准配置专用色谱工作站，智能化数据处理，处理功能强大，可依据标准样品，直接检测输出分析对象中残留溶剂的名称、溶剂残留含量（ug/g）等，便于试验人员参考检测标准进行数据分析，仪器可配置用于溶剂纯度检测，亲水类溶剂含水测定。

项目

指标

色谱柱室

温度

控温范围

室温+3℃～399℃

控温精度

优于±0.1℃

温度梯度

柱有效区域不大于2%

温度偏差

设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃

温度偏差

设定温度与实际温度之间偏差不大于2%

程序升温阶数

4阶

升温速率

0.1～30℃/min

线性程序升温范围

每分钟30℃时低于150℃

每分钟15℃时低于300℃

每分钟10℃时低于350℃

初温终温控制时间

0～600 min

程序升温的重复性

不大于2%

降温速度

由300℃降至50℃所需时间不大于15   min

气化室

控温精度

±0.1℃（室温+15℃～200℃）

大于200℃为±0.2℃

检测室

控温精度

±0.1℃（室温+15℃～200℃）

大于200℃为±0.2℃

氢火焰离子检测（FID）

检测限

不大于2×10-11g/s（苯）

噪声

不大于0.025 mV

漂移

不大于0.15 mV/h

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途