DNA测序定义：
    DNA测序（DNA sequencing）是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。
DNA测序原理：
    Sanger双脱氧链终止法是Frederick Sanger于1975年发明的。测序过程需要先做一个聚合酶连锁反应（PCR）。PCR过程中，双脱氧核糖核苷酸可能随机的被加入到正在合成中的DNA片段里。由于双脱氧核糖核苷酸多脱了一个氧原子，一旦它被加入到DNA链上，这个DNA链就不能继续增加长度。最终的结果是获得所有可能获得的、不同长度的DNA片段。目前最普遍最先进的方法，是将双脱氧核糖核苷酸进行不同荧光标记。将PCR反应获得的总DNA通过毛细管电泳分离，跑到最末端的DNA就可以在激光的作用下发出荧光。由于ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP（4种双脱氧核糖核苷酸）荧光标记不同，计算机可以自动根据颜色判断该位置上碱基究竟是A，T，G，C中的哪一个。

服务编号

服务项目

价格（￥）

说明

SM005

普通DNA测序

40.00/反应

大量样品价格优惠

SM006

PCR产物纯化

15.00/样本

切胶回收，图片说明

SM007

克隆、亚克隆至普通载体

300.00/反应

常用商业载体

若样品长度为1.3-7kb，我们将设计walking引物完成测序

1、菌种

请提供新鲜的菌液或平板，4℃保存，时间不超过3天；菌液的沉淀菌体体积大于30ul。注明抗性，每个样品所用的载体，插入片段大小，测序的引物名称，单向或双向测序。

2、PCR产物

请提供特异性扩增的产物和特异测序引物并附带相应胶图，PCR产物大小不低于100bp，浓度不低于30ng/ul，体积大于20ul；特异引物浓度不小于5pmol/ul，每个反应提供5ul。由于纯化方法不同，对测序结果影响较大，故建议提供未纯化PCR产物。产物中不得含有任何染料等有颜色的物质。

3、纯化质粒

请标明质粒纯化方法，浓度不低于100ng/ul,体积大于15ul,每个样品所用的载体，要求测序的引物名称，单向或双向测序，插入片段大小。因为纯化方法不同，可能影响测序质量（酚、氯仿抽提的样品不适于测序），故建议提供菌液。
和融生物的优势：
1、专业的技术：采用Sanger双脱氧测序法，利用ABI 3730xl测序仪，提供高质量的测序服务。
2、快速：专业的测序设备，保证大通量样品的快速测序，3-5个工作日即可将结果发到你的邮箱。
3、最佳测序方案：针对各种结构复杂的DNA模板有不同的测序方案。
4、免费的通用引物：通用引物适合于大多数标准载体，也可由客户提供引物。
提交的产品和资料：
测序报告

基因测序服务信息由苏州和融生物技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于基因测序服务报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途