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服务流程:1.含目的基因的慢病毒载体的构建和纯化提取;2.慢病毒表达载体、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四质粒共转染293T细胞;3.培养48~72h,收集培养上清;4.病毒的纯化和浓缩(超离和/或超滤);5.滴度测定、目的基因检定;6.将制得的慢病毒液转导客户的靶细胞,筛选混合稳定细胞株,并检测靶基因的表达。
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