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eppendorf BioPhotometerD30核酸蛋白测定仪现货总代理

参考报价: ¥23000 RMB(人民币) 型号: eppendorf BioPhotometerD30
品牌: 艾本德 产地: 德国
关注度: 68 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

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【产品型号】:德国艾本德BioPhotometer D30核酸蛋白测定仪现货参数报价参数  
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【价格】:2.3w
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艾本德核酸蛋白测定仪产品参数:

 

Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer®D30
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0758 ng/µL – 45,450 µg/µL
,A = 0±30 ng/µL
,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm75 ng/µL - 4,545 ng/µL
A = 0,±3 ng/µL
A = 1,±7 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm379 ng/µL - 22,725 ng/µL
A = 0,±15 ng/µL
A = 1,±38 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度)76 ng/µL - 45,450 ng/µL
(BSA 因数为 1,515)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
dsDNA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度)2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
光源(吸收光)氙气闪光灯
光源(荧光)
光谱带宽≤4 nm
光速接收器(荧光)N/A
吸光度测量范围0 A – 3.0 A (260 nm)
存储方法>100 个方法程序
扫描
操作员指南语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语
样品光程长度8.5 mm
检测器类型CMOS 二极管
比色皿槽12.5 mm × 12.5 mm
波长230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
波长范围(吸收光)固定波长 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
波长选择增量不适用
测量原理(吸收光)带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定
测量原理(荧光)
温度系统误差
温度随机误差
系统误差(吸光度)±1 % (A = 1)
系统误差(波长)≤0.5 nm
能耗约 15 W,操作期间
约 5 W,显示屏变暗后
荧光发射波长 I
荧光发射波长 II
荧光检测范围
荧光检测随机误差
荧光激发波长
随机误差(吸光度)≤0.002,A = 0
≤0.005 (0.5 %),A = 1
随机误差(波长)±1 nm
接口› USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445
› USB 设备接口用于连接计算机(即使没有计算机也可实现所有功能)
› 串行接口 RS-232: 用于连接热敏打印机 DPU-414
› 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果
电源100 – 240 V, 50 – 60 Hz230 V, 50 – 60 Hz
尺寸 (W × D × H)295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in
重量(不含附件)5.4 kg
两个测量点之间的间隔
测量时间范围
温控范围

艾本德核酸蛋白测定仪产品介绍:

产品信息

Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白测定仪是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白测定仪的第三代产品,已经成为生命科学领域的既定标准。具备多种固定波长,是进行快速且精确的日常检测的理性工具。 该款仪器的软件有明确的导航设计,数据获取和处理快速而简便。 超稳定的氘灯光源,无需预热,完成一次检测只需 5 秒。 原始和处理过的数据可清晰地显示在大屏幕上,并且可直接导出为不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿最小测量体积低至 50 µL,而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的检测体积甚至可达 1.5 µL。

核酸纯化是分子实验室的一项主要应用。 样品的纯度和均一性是下游应用的重要参考因素。 实际上,核酸样品通过商品化试剂盒纯化后,可以去除大部分细胞成分。 但是,仍有部分蛋白或有机溶剂成分残留在洗脱液中,无法完全去除。 当进行手工提取核酸时,提取过程中的化学试剂也会污染核酸样品,如抽提中的或乙醇。 为了确保核酸样品的最小污染,有必要通过分光光度法进行样品纯度的验证。 通过 230 nm、260 nm 和 280 nm波长处测定吸光度得到的比率值 (260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm),可清晰反映核酸样品的纯度水平。 以下数值代表纯 DNA 样品:
A260/A230 ≥ 2.0
A260/A280 = 1.8 – 2.0

一般而言,通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性,所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。 由于这个原因,BioPhotometer D30 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描”,从而确保快速而简便的可视质量控制此外,与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比(A260/A230 和 A260/A280)、吸光度值(原始数据)以及背景吸光度(例如 320 nm)。 因此,两种显示形式可以完美互补,从而可以评估 DNA 样品的质量。

产品特性

  • 一个或多个固定波长的吸光度测量

  • 以特定紫外线应用程序进行扫描,自动确定纯度比

  • 预设应用程序,便于快速操作,也可自定义应用程序,通过因子、标准品或标准曲线进行浓度换算

  • 集成应用和结果记忆功能

  • 通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果

  • 以 JPEG 截图、®Excel®或 PDF 的格式通过 U 盘或 Email 邮件发送方式导出数据

  • 导航软件设计,可减少误差

  • 兼容标准比色皿、微量比色皿和超微量比色皿

  • 固定波长,无可拆卸部件

  • 集成自检和校准历史记录

应用

  • 核酸定量检测

  • 蛋白质直接定量检测 (UV 280 nm)

  • 通过 µCuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测

  • 细菌生长测定 (OD 600)

  • 通过比色法进行蛋白质定量测定,例如 BCA、Bradford、Lowry 法

  • 340 nm: NADPH 或 NADH 测定

  • 405 nm: 对测定

  • 490 nm: 细胞毒性测定

 

 

 

Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer®D30
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0758 ng/µL – 45,450 µg/µL
,A = 0±30 ng/µL
,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm75 ng/µL - 4,545 ng/µL
A = 0,±3 ng/µL
A = 1,±7 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm379 ng/µL - 22,725 ng/µL
A = 0,±15 ng/µL
A = 1,±38 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度)76 ng/µL - 45,450 ng/µL
(BSA 因数为 1,515)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
dsDNA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度)2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
光源(吸收光)氙气闪光灯
光源(荧光)
光谱带宽≤4 nm
光速接收器(荧光)N/A
吸光度测量范围0 A – 3.0 A (260 nm)
存储方法>100 个方法程序
扫描
操作员指南语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语
样品光程长度8.5 mm
检测器类型CMOS 二极管
比色皿槽12.5 mm × 12.5 mm
波长230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
波长范围(吸收光)固定波长 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
波长选择增量不适用
测量原理(吸收光)带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定
测量原理(荧光)
温度系统误差
温度随机误差
系统误差(吸光度)±1 % (A = 1)
系统误差(波长)≤0.5 nm
能耗约 15 W,操作期间
约 5 W,显示屏变暗后
荧光发射波长 I
荧光发射波长 II
荧光检测范围
荧光检测随机误差
荧光激发波长
随机误差(吸光度)≤0.002,A = 0
≤0.005 (0.5 %),A = 1
随机误差(波长)±1 nm
接口› USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445
› USB 设备接口用于连接计算机(即使没有计算机也可实现所有功能)
› 串行接口 RS-232: 用于连接热敏打印机 DPU-414
› 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果
电源100 – 240 V, 50 – 60 Hz230 V, 50 – 60 Hz
尺寸 (W × D × H)295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in
重量(不含附件)5.4 kg
两个测量点之间的间隔
测量时间范围
温控范围



【产品名称】:价格2.3weppendorf BioPhotometerD30核酸蛋白测定仪现货总代理
【产品型号】:德国艾本德BioPhotometer D30核酸蛋白测定仪现货参数报价参数  
【产品品牌】:德国艾本德BioPhotometer D30核酸蛋白测定仪现货总代理
【价格】:2.3w
【货号】:【德国Eppendorf艾本德BioPhotometer D30核酸蛋白总代理代理
【搜索关键词】:【德国Eppendorf艾本德BioPhotometer D30核酸蛋白性能参数 【德国Eppendorf艾本德BioPhotometer D30核酸蛋白现货


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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