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参考报价: | 面议 | 型号: | EIS box |
品牌: | 刚瑞 | 产地: | 美国 |
关注度: | 15 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
供应商性质 | 生产商 | 产地类别 | 进口 |
仪器类型 | 便携式电化学工作站 | 价格范围 | 30万-50万 |
电位精度 | ±1 mV ±0.2% | 电流范围 | 6 (50 µA-5A) |
电流精度 | ±25 pA ±0.2% | 恒电位范围 | ±6V |
交流阻抗频率范围 | 10 μHz - 1 MHz |
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最新研发的Gamry阻抗序列测试盒 EIS box,可以进行较多样品的交流阻抗测试。
方便在使用电池充放电设备的同时,进行电池阻抗测试
8个通道,序列测试,尤其适合样品量大的情况
连续测试,无需值守,提高用户的时间利用率
sequence编程,实验自动化进行
最大交流振幅:3V、5A
阻抗频率范围:10μHz-100kHz
Gamry阻抗序列测试盒 EIS box自带8×3 m电极线,设计为可与电池测试仪/循环仪联用以提供阻抗测试。电池的循环测试由电池测试仪/循环仪提供。它能被安装在19寸的机架上(与ECM8多路器相似)。与EIS Box的连接通过以太网或USB实现。当采用USB与我们的电化学工作站连接的话,EIS Box必须与测试用电脑保持持续连接,以保证实验运行成功。以太网连接通过与电脑直接连接或仅通过局域网实现; 无法通过互联网连接。
参数表 | |
电解池连接 | 四电极 |
通道数 | 多达八个 |
电极线 | 一套电流和电位电极线 – 3 m标准长度 |
直流功率输出电位 | 100-240, 50-60 Hz, 2.1A |
与电脑连接方式 | 以太网或USB |
频率范围 | 10 uHz - 100 kHz* |
最大交流振幅 | 3 V 或5 A |
精度 | 见阻抗精度图 |
重量 | 约10 kg |
尺寸 | 5.25”x18.875”x18.875” (13.3 cm H x 41.5 cm W x 45.7cm D) |
功率 | 最大120W |
固定方式 | 安装在19” (48.3 cm) 标准机架 3 U 高 |
保险丝 | IEC 127 |
控制放大器 | |
槽压 | 最小 ±6.5 V |
输出电流 | 最小 ±5 A |
单位增益频宽 | 1050, 250, 43, 4.4, 0.5 kHz |
上升速率 | 10, 4.4, 0.7, 0.07, 0.007 V/μs |
差分静电计 | |
最大输入电位 | 最大 ±6.0 V |
输入电力 | 最大 25 pA |
输入电阻 差分 (输入信号间) |
10 TΩ |
输入电容 差分 (输入信号间) |
8 pF |
带宽 (–3 dB) | 最小 12 MHz |
共模抑制比 直流 到 10 kHz |
98 dB |
电位测量 | |
模数全刻度量程 | ±6.5536 V |
分辨率 (增益前) | 200 μV/bit |
零偏置误差 | 0.5 mV |
增益误差 | 0.2% |
偏置量程 | ±6.5536 V |
后偏置增益 | 1×, 10×, 100× |
电流电压变换器 | |
最大全刻度量程 | ±5 A |
最小全刻度量程 | ±50 μA |
Rm电压 | 全刻度时±100 mV |
输入偏置电流 | 最大25 pA |
增益差, 5 A to 50 μA 范围 | 最大为量程的 0.05% |
带宽 (-3 dB) | 5 MHz |
电流测量 | |
分辨率 | 0.00333…% FS/bit |
偏置量程 | 量程的±100% |
后偏置增益 | 1×, 10×, 100× |
精度 | 由电流对电压误差控制 |
环境 | |
操作温度范围 | 0 到 +45°C |
相对湿度 | 最大 90% (无冷凝) |
储存和运输温度 | –25 to 到75°C |
最大运输加速度 | 30g |
——可实现8个电池的顺序阻抗测量,批量样品测试的利器。
Gamry阻抗序列测试盒 EIS box是为电池(或其他装置如超级电容器或燃料电池)阻抗测量而设计的多路复用八通道设备,通常与电池充放电循环设备一同联用。对地绝缘,EIS频率范围为100 kHz至10 μHz,带有3U 19’’机架式底座。仅支持Windows 10操作系统.
可测多达8个的电池EIS
10 μHz to 100 kHz*
包含3 m的电极线
基于以太网
每个通道可达6 V
Gamry阻抗序列测试盒 EIS box信息由刚瑞(上海)商务信息咨询有限公司为您提供,如您想了解更多关于Gamry阻抗序列测试盒 EIS box报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途