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GCMS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

参考报价: 550000 RMB(人民币) 型号: TQ8040
品牌: 岛津 产地: 日本
关注度: 54 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质一般经销商产地类别进口
类型三重四极杆工作场地实验室内
价格范围50-100万
成色: 翻新二手 新机参考价: 950000RMB(人民币)
质保: 质保一年 维修服务: 本公司提供
是否提供计量认证服务: 仪器状态: 9成新
仪器来源: 进口 仪器所在地: 上海
现场安装费用: 免费 是否租赁:
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出类拔萃的三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

【Smart Productivity】高通量

【Smart Operation】智能化操作

【Smart Performance】性能*

三种smart技术构筑起Smart MRM功能,提供*准确、较节约成本、*易操作的三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040



GCMS/MS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

420种农药组分同时分析(UFMS结合Smart MRM)

质谱图和%RSD (5μg/L)

GCMS/MS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

双柱系统大幅减少色谱柱更换时间

GCMS-TQ8040可以同时安装两根窄口径的毛细管色谱柱,在不泄真空的情况下轻松实现不同色谱柱之间的快速转换。有利于迅速确定适合分析的色谱柱和进样口。

CID气体可以通过方法参数直接设定,在同一批处理文件中,仪器可以实现GC-MS和GC-MS/MS方法之间CID气体的完全自动控制,无需人为操作。通过双柱MS系统,在一个批处理分析中,无需泄真空即可实现VOCs的SIM测定和农药残留的MRM测定。

GCMS/MS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

单一批处理文件中同时运行SQ和TQ方法。

Smart MRM自动创建分析方法。

无论始于全新目标物的参数建立,或始于Smart MRM数据库,Smart MRM功能助您将方法建立zui大程度的自动化。

GCMS/MS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

高辉度离子源

在灯丝和离子源盒之间设置屏蔽板,减少灯丝电位对离子源内部的影响。另外屏蔽灯丝产生的放射热,避免离子源内部产生活性点,更高灵敏度分析的保证。(号:US7939810)

离轴设计(噪声消除技术)

 

离轴设计有效抑制噪声,有效消除亚稳态和中性离子,获得更高灵敏度(申请中)。CID碰撞池使用氩气作为碰撞气,无需氦缓冲气。GCMS/MS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

 

高速扫描控制技术(Advanced Scanning Speed Protocol, ASSP™

扫描速度高达20,000amu/秒,自动优化高速扫描时四极杆的偏置电压,在高速扫描时保证数据灵敏度和质谱图正确性。在进行多种采集模式同时扫描时,例如Scan/MRM同时扫描,ASSP技术非常关键。(:US6610979)

GCMS/MS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

基于单四极杆GC/MS方式的灵敏度和重现性

高灵敏度离子源是提升样品离子化和离子传输效率的基础。岛津高辉度离子源技术、后四极杆技术以及的四极杆离轴设计可以充分保证仪器*的灵敏度和重现性,不仅在GC-MS/MS方式的MRM测定,而且在GCMS方式的Scan和SIM测定,甚至在zui苛刻的高活性化合物分析中,GCMS-TQ8040均可轻松应对。

GCMS/MS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪

 

*zui大扫描速度高达20,000 u/sec ,并配备ASSP功能,zui大程度的减小高速扫描时数据灵敏度下降和质谱图正确性下降的问题。
*单次运行zui多设置32,768个MRM通道,支持单次运行同时分析成百上千个化合物。
*支持多种监测模式的同时扫描,例如Scan/MRM同时扫描、Scan/Product Ion Scan同时扫描等等,获得高灵敏度定量数据的同时不丢失化合物的质谱信息。
*高真空系统采用双入口差动式涡轮分子泵排气系统( 200L/sec + 200L/sec ),重新启动或恢复真空速度快。
*软件支持中/英文,一套软件即可安装成中文,亦可安装成英文。支持全中文的样品名、文件名、序列名等输入。
*软件嵌入保留指数计算功能,支持利用保留指数自动预测保留时间(AART保留时间自动调整),并自动创建仪器分析方法。


GCMS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪信息由上海俊齐仪器设备(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于GCMS-TQ8040 岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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