exoRNeasy Serum/Plasma Maxi Kit 试剂盒

exoRNeasy Serum/Plasma Maxi Kit 试剂盒从血清或血浆样本中高效纯化囊泡RNA

• 可处理大体积样本，可灵敏检测低丰度转录本

• 1小时内即可完成囊泡RNA的分离

• 采用离心柱纯化流程，能够平行处理多个样本

• 可从血清或血浆中分离miRNA和mRNA

exoRNeasy Serum/Plasma Maxi Kit采用亲和性膜离心柱，可从exosomes和来自血清或血浆中的其他细胞外微泡中高效分离RNA。Maxi规格的分离柱可处理多达4 ml的大体积样本，因此能够可靠检测低丰度RNA。该试剂盒能够快速、便利的获得结果，十分适用于敏感的下游应用。

性能

exoRNeasy纯化exosomes和其他细胞外微泡与超速离心法相比，不仅速度更快，并且产物纯度更高。扫描电镜显示，虽然这两种纯化技术都能够纯化预期大小的完整的囊泡，但超速离心法的产物还含有很多不符合预期的更小、或其他形状的细胞结构。

此外，Bioanalyzer分析显示，exoRNeasy和传统超速离心方法分离得到的大RNA和小RNA长度和产量相似。

通过RT-qPCR实验对exoRNeasy纯化的RNA产物和exoEasy分离柱流出液进行分析，结果显示，exoRNeasy的产物包括血浆中所有mRNA，包括细胞外囊泡的miRNA，且不含细胞。
 

原理

exoRNeasy Serum/Plasma Maxi Kit改进了传统的超速离心微泡分离方法，能够在20分钟内快速纯化得到细胞外囊泡。该试剂盒采用Exosome Diagnostics, Inc.公司的技术，通过离心柱和特制缓冲液，从多达4 ml的预过滤血浆中分离exosomes。之后使用QIAGEN miRNeasy技术分离总RNA。整个实验流程，从血清/血浆样本到RNA产物，只需1小时。

操作流程

从细胞外微泡分离RNA的完整实验包括两步：纯化exosomes和分离RNA。

在exosomes纯化步骤，预过滤的血浆（不包含大于0.8 μM的微粒）与Buffer XBP混合，加至exoEasay亲和性膜离心柱上，结合到柱上。使用Buffer XWP洗涤结合在膜上的囊泡，之后使用QIAzol裂解。

在RNA分离步骤，在QIAzol洗脱液中加入，回收水相，将其与乙醇混合。包括miRNA在内的总RNA结合到离心柱上，洗涤三次后洗脱。

应用

exoRNeasy Serum/Plasma Maxi Kit高度适用于从血浆或血清样本中的囊泡重分离包括mRNA和miRNA的总RNA。

exoRNeasy Serum/Plasma Maxi Kit 试剂盒

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途