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广东精邦软件科技有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | ZR1000 |
| 品牌： | 精邦软件 | 产地： | 山东 |
| 关注度： | 15 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 价格范围 | >5万 |
400-6699-117转1000
ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
u 负压实验系统，保证操作人员安全；
u 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；
u 蠕动泵流量大小可设定；
u 专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，
u 雾化效果好；
u 嵌入式高速工业微电脑控制；
u 10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
u USB接口，支持U盘数据转存；
u 柜体内置高亮度照明灯；
u 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；
u 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，
u 内外层之间保温、阻燃；
u 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；
u 可拆卸式支架，支架高度可调；
u 支撑、移动两用脚轮。
Q/0212 ZRB003-2015 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
参数范围 | 分辨率 | 最大允许误差 | |
A路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | ±2.5% |
B路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | ±2.5% |
喷雾流量 | (8～10)L/min | 0.1L/min | ±5.0% |
蠕动泵流量 | (0.006～3.0)mL/min | 0.001ml/min | ±2.5% |
A路流量计前压力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | ±2.5% |
B路流量计前压力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | ±2.5% |
喷雾流量计前压力 | (0～300)kPa | 0.1kPa | ±2.5% |
气雾室负压 | (-90～-120)Pa | 0.1Pa | ±2.0% |
工作温度 | (0～50)℃ | ||
柜体负压 | (-50～-200)Pa | ||
数据存储能力 | ＞100000组 | ||
高效空气过滤器特性 | 对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99% | ||
气溶胶发生器质量中值直径 | 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 | ||
双路6级安德森采样器捕获粒径 | Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm | ||
气雾室规格 | (长600×直径85×厚3)mm | ||
阳性质控采样器粒子总数 | (2200±500)cfu | ||
负压柜通风流量 | ≥5m3/min | ||
负压柜门尺寸 | (长1000×宽730)mm | ||
主机尺寸 | (长1180×宽650×高1300)mm | ||
支架尺寸 | (长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调 | ||
工作电源 | AC220V±10%，50Hz | ||
仪器噪声 | ＜65dB(A) | ||
整机重量 | 约 250kg | ||
整机功耗 | ＜1500W |
序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | BFE实验系统主机 | 台 | 1 | |
2 | 6级安德森采样器 | 个 | 2 | |
3 | 喷雾器 | 个 | 1 | |
4 | 支架 | 套 | 1 | |
5 | 搬运手柄 | 个 | 4 | |
6 | 交流电源线 | 根 | 1 | 3米 |
7 | 硅胶管φ18x24 | 米 | 1 | |
8 | 硅胶管φ8x12 | 米 | 1 | |
9 | 硅胶管φ6x10 | 米 | 2 | |
10 | 硅胶管φ4x7 | 米 | 1 | |
11 | 硅胶管φ2.65x5 | 米 | 1 | |
12 | 产品说明书 | 份 | 2 | |
13 | 产品合格证 | 份 | 1 | |
14 | 喷雾器试验报告 | 份 | 1 |
现货ZR1000 口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪信息由广东精邦软件科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于现货ZR1000 口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
