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青岛国瑞力恒环保科技有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | GR-1250 |
| 品牌： | 国瑞力恒 | 产地： | 山东 |
| 关注度： | 7 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 生产商 | 产地类别 | 国产 |
| 价格范围 | 1千-5千 | 种类 | 综合采样器 |
| 最大流量误差 | 优于±2.5% | 高流量和阻力下运行时间 | 21-24小时 |
| 最大流量和阻力下使用寿命 | ≥5000h | 流量范围 | 24小时采样流量0.20L/min 颗粒物采样 (60～130)L/min |
| 抽气压力 | -10kpa | 流量稳定性 | 优于±2.0% |
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GR-1250型 大气/颗粒物综合采样器
一、 仪器简介
GR-1250型大气/颗粒物综合采样器 本仪器集两路大气采样、两路24小时恒温恒流采样，一路TSP采样于一体，一机多用，可以实现空气中多种颗粒物采样和气体组分采样。
二、 使用范围
适用于厂矿、环保、劳动、卫生、科研、气象等有关部门对大气进行常规监测和环境评价。
三、 执行标准
JJG956-2013《大气采样器》
JJG943-2011《总悬浮颗粒物采样器》
HJ618-2011《环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法》
HJ/T374-2007《总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法》
HJ/T376-2007《24小时恒温自动连续环境空气采样器技术要求及检测 方法》
HJ/T93-2013《环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）采样器技术要求及 检测方法》
四、 主要特点
两路大气、两路24小时、一路TSP颗粒物采样
◆原创流量算法，高速处理器，自动计算采样流量
◆大气与24小时采样气路配备防倒吸干燥瓶，防止吸收液倒吸
◆管路堵塞保护功能:采样过程中,管路堵塞或负载过大,系统会自动停泵,
保护仪器不会因长时间过载而损坏。
◆24小时恒温采样：半导体双制冷、加热装置，温度（15~30）℃可调
◆大气与24小时采样采用高性能超低音无刷隔膜泵，使用寿命长
◆大气与24小时采样采用红蓝双颜色气路连接管，轻松准确连接气路
◆自动测量环境大气压与温度，显示实时采样流量，累计采样体积、标况体积
◆内置实时时钟，可以预先设置采样启动时间
◆可设置定时采样、等间隔多次采样，采样次数可在1~99次任意设置
◆颗粒物采样采用进口直流风机，连续运转寿命2万小时以上
◆TSP/PM10/PM2.5采样头采用铝合金材质，抗静电吸附
◆具有欠压和掉电保护功能，来电继续采样，保证采样数据不丢失
◆自动调节对比度的中文液晶显示屏，可在零下30度正常工作
◆配备高度调节三脚架
◆具备RS232数字通信接口，可外接打印机，方便数据输出
五、 技术指标
技术指标 | 参数范围 | 分辨率 | 准确度 |
大气采样流量 | （0.1～1.0）L/min | 0.01L/min | 优于±2.5% |
24小时采样流量 | 0.20L/min | 0.01L/min | 优于±2.5% |
颗粒物采样 | (60～130)L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
流量重复性 | 优于±2.0% | ||
流量稳定性 | 优于±2.0% | ||
计前压力 | （-30～0）kPa | 0.01kPa | 优于±2.5% |
大气压 | (70～130)kPa | 0.01kPa | 优于±500Pa |
大气采样最da采样体积 | 9999.99L | 0.01L | 优于±2.0% |
采样时间 | 1min～99h59min | 1min | 优于±0.2.% |
颗粒物采样最da体积 | 999999.99L | 0.1L | 优于±2.0% |
恒温温度 | （15~30）℃ | 0.1℃ | 不超过±1.5℃ |
仪器噪声 | ＜59dB(A) | ||
整机尺寸(W×D×H）mm | 265×370×320 | ||
整机重量 | 约8.0kg | ||
工作电压 | AC220V±10% 50HZ | ||
整机功耗 | ＜300W | ||
采样头指标 | |||
PM2.5切割特性 | Da50 = (2.5±0.2)μm 〥g = (1.2±0.1) μm | ||
PM10切割特性 | Da50 = (10±0.5)μm 〥g = (1.5±0.1) μm | ||
入口速度 | 0.3m/s | ||
b/a | 0.625 | ||
采样流量 | 100L/min | ||
有效滤膜直径 | Ф80mm |
国瑞力恒 大气/颗粒物综合采样器信息由青岛国瑞力恒环保科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于 国瑞力恒 大气/颗粒物综合采样器报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
