400-6699-117转1000
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诚信认证:
工商注册信息已核实!参考报价: | 面议 | 型号: | The FastPrep®-24 |
品牌: | MP | 产地: | 美国 |
关注度: | 33 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
仪器种类 | 探头旋刃式 | 价格范围 | 1万-5万 |
处理量范围 | 0.2-50ml | 尺寸(W*D*H)mm | 332*437*465 |
仪器类型 | 研磨珠式 | 产地类别 | 进口 |
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FastPrep快速核酸提取仪(均质破碎仪 )是一种特殊的、快速的、高效率的、多试管的一致系统。它与配套的FastPrep试剂盒一起使用,就能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA 和蛋白质进行提取和纯化。
技术特点
FastPrep? -24 系统与目前已有的其它样品制备方法相比,具有通用性广、高效灵活的优点。该系统避免了研磨、匀浆、超声波处理等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点,可以高效、快速、稳定地裂解并纯化各种类型样品的核酸与蛋白。
FastPrep-24 技术参数
控制面板: 程序运行时间与速度,大 LED 显示界面处理样本数量: 24tubes(2ml)
时间 范围: 1-60 秒,在这范围内以1 秒为单位增加
振荡速度: 4.0-6.5m/s,以0.5m/s 增加
加速 在 2 秒内达到大速度
减速 在 2 秒内完全停止运行
系统循环: 以 6.5m/s 运行60s 后,需要停止60s 再进行下次操作
噪音等级: <70 db
外形: 33.2 cm 长×43.7 cm 宽×46.5 cm 高
重量: 18 kg
操作温度: 15℃-35℃
储存温度: 7℃-43℃
电源要求: 110V AC,60Hz 或230V AC, 50 Hz, 400W
安全性符合: UL 与CE 标准
国际认证:ISO9001-1994.RegisteredbyQMI (Quality ManagementInstitute).Certificate number 001080
FastPrep-24 订购信息
货号 产品说明
6004-500 FastPrep® -24 With QuickPrepTM Adapter
6002-512 QuickPrepTM Adapter 24×2ml samples
6002-525 BigPrepTM Adapter 2×50ml samples
6002-526 TeenPrepTM Adapter 12×15ml samples
6002-527 HiPrepTM Adapter 48×2ml samples
6002-528 CryoPrepTM Adapter 24×2ml samples(可维持低温)
FastPrep-24 主要特点
●优势:
均质破碎仪精确设定裂解时间和裂解速度使得试验重复性较好
均质破碎仪针对不同样品提供配套的优化研磨粉以及完整的抽提试剂盒
均质破碎仪密闭的裂解管系统避免交叉污染
均质破碎仪符合人类工程学的样品安放系统
产品特点
●使用方便:
FastPrep -24均质破碎仪是FastPrep系统的新版本,可同时处理24 个样品。它采用快速8 字形振荡方式,配合研磨粉,可以高效充分地破碎样品。提取时,只要将样品与适量缓冲液加入预先装有研磨粉的抗冲撞2ml 管中,均质破碎仪一次可以处理1-24 个管,将各个管放入仪器固定好,选择好振荡速度与振荡时间后按run 启动均质破碎仪。在很短时间内,样品就处理完毕,而这一过程中几乎没什么噪音,方便、可靠、稳定、高效、快速地裂解样品。与耗时、费力、不可靠的传统方法相比,FastPrep-24是最理想的选择。
●快速高效:
高质量样品的关键在于快速、高效率的裂解。FastPrep-24均质破碎仪的样品裂解在40 秒内完成,避免核酸的降解和蛋白的解离。不产生热量,几乎无对核酸和蛋白质的破坏作用。
●专利设计的“8 字型”轨迹振荡:
FastPrep-24均质破碎仪的的运转部分采用快速、垂直的振荡,其运动轨迹类似于“8”字。这保证了样品被全方位地充分破碎,在极短时间里彻底破碎难以裂解的样本,提高样品得率。而其他自动核酸/蛋白质提取系统无法作到破碎,样本的裂解效率低,直接影响了样品的得率。
●维护简单:
均质破碎仪的设置简单明了采用先进的扣锁保护装置,固定样品管更方便,系统不需要其它附件,避免交叉污染,无需实验前再进行清洗整理工作。
●长寿命设计:
均质破碎仪先进的扣锁保护装置,避免误操作对仪器造成损坏,采用耐用的材料制造,外形设计小巧坚固,金属支架替代了 S-挂钩
●配套支持系统全面灵活:
DNA、RNA、蛋白质的分离纯化都可以完成可以处理多种不同类型的样品
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途