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江阴韵翔光电技术有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | #48-618 |
| 品牌： | 爱德蒙特 | 产地： | 中国 |
| 关注度： | 666 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 组件类别 | 光学元件 |
400-6699-117转1000
发布时间：2022年04月
UV–VIS 中性密度滤光片
比较适合250-700nm的光源
光学浓度范围是0.3到3
通用规格
涂层: | Metallic Based ND |
表面质量: | 40-20 |
厚度容差 (mm): | ±0.10 |
阻断波长范围 (nm): | 250 - 700 |
基底: | UV Grade Fused Silica |
有效孔径 (%): | 80.00 |
传输波前，P-V (λ): | λ/4 |
光密度容差 (%): | ±10 |
平行度（弧秒）: | <5 |
我们的UV–VIS 中性密度滤光片的光谱范围是250到700nm并且有很好的平行度和表面质量，这种特点在其他现有的中性浓度滤波片中没有发现。高公差和宽带性能的结合使我们的滤波片比较适合用来削弱光源的范围。这些滤波片比较适合低功率激光的应用，并且可叠加来获得变化的光学浓度，确定反射面朝向光源入射角是0度，光密度为0.5，1.0，1.5，2.0，2.5和3.0的滤光片都可以预装在轮式滤光器上。
近红外（NIR）反射中性密度滤光片工具组
成套工具包括光密度值为0.3, 0.5, 1.0, 1.3, 1.5, 2.0, 2.5, 和3.0等8种不同的滤波片。
产品信息
| Dia.(mm) | 光密度OD | 厚度(mm) | 透射率(%) | 产品编码 |
| 12.50 | 0.3 | 1.50 | 50.00 | #48-618 |
| 12.50 | 0.5 | 1.50 | 32.00 | #48-619 |
| 12.50 | 0.6 | 1.50 | 25.00 | #49-063 |
| 12.50 | 0.9 | 1.50 | 12.5 | #49-064 |
| 12.50 | 1.0 | 1.50 | 10.00 | #48-620 |
| 12.50 | 1.3 | 1.50 | 5.00 | #48-621 |
| 12.50 | 1.5 | 1.50 | 3.2 | #48-622 |
| 12.50 | 2.0 | 1.50 | 1.00 | #48-623 |
| 12.50 | 2.5 | 1.50 | 0.3 | #48-624 |
| 12.50 | 3.0 | 1.50 | 0.1 | #48-625 |
| 25.00 | 0.3 | 3.00 | 50.00 | #47-205 |
| 25.00 | 0.5 | 3.00 | 32.00 | #47-206 |
| 25.00 | 0.6 | 3.00 | 25.00 | #49-065 |
| 25.00 | 0.9 | 3.00 | 12.5 | #49-066 |
| 25.00 | 1.0 | 3.00 | 10.00 | #47-207 |
| 25.00 | 1.3 | 3.00 | 5.00 | #47-208 |
| 25.00 | 1.5 | 3.00 | 3.2 | #47-209 |
| 25.00 | 2.0 | 3.00 | 1.00 | #47-210 |
| 25.00 | 2.5 | 3.00 | 0.3 | #47-211 |
| 25.00 | 3.0 | 3.00 | 0.1 | #47-212 |
| 50.00 | 0.3 | 5.00 | 50.00 | #62-662 |
| 50.00 | 0.5 | 5.00 | 32.00 | #62-663 |
| 50.00 | 0.6 | 5.00 | 25.00 | #62-664 |
| 50.00 | 0.9 | 5.00 | 12.5 | #62-665 |
| 50.00 | 1.0 | 5.00 | 10.00 | #62-666 |
| 50.00 | 1.3 | 5.00 | 5.00 | #62-667 |
| 50.00 | 1.5 | 5.00 | 3.2 | #62-668 |
| 50.00 | 2.0 | 5.00 | 1.00 | #62-669 |
| 50.00 | 2.5 | 5.00 | 0.3 | #62-670 |
| 50.00 | 3.0 | 5.00 | 0.1 | #62-671 |
UV–VIS 中性密度滤光片信息由江阴韵翔光电技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于UV–VIS 中性密度滤光片报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
