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程控定量封口机 9900z sealer plus

参考报价: ¥58000 RMB(人民币) 型号: 9900z sealer plus
品牌: 捷骋牌 产地: 陕西
关注度: 37 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

酶底物法测定用途:用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型:饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749-2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12-2006》; 符合WHO,美国EPA,Standard Method,韩国,日本,新加坡,欧盟等60多个国家和组织的标准检测方法。; 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准; 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准; 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低

技术参数:

9900Z sealer  plus 智能型程控定量封口机配合西安捷骋仪器仪表有限公司51孔定量盘JC-51或97孔定量盘JC-97提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。

通过机器自动将样品/试剂混合液分配到定量盘独立的孔中。

·培养结束后,阳性孔数可以转化为MPN值。

·51孔定量盘可检测每100 mL水样中1-200 MPN值。

·97孔定量盘可检测每100 mL水样中1-2,419 MPN值。

·整个检测过程手工操作时间小于1分钟。

检测原理:

该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。

招标参数:

★ 预热时间仅需要2-3分钟

★ 封口速度仅需要10

★ 智能化设计,自动显示错误信息

★ 新增检修门,便于清洗和维护

★ 新增积水盘,定期清理积水,避免触电危险

★ 新增睡眠模式,更加节能并能提高工作效率

无漏液,无破孔

提供全国优质的质量及服务

仪器重量:11Kg

机器尺寸:39.4cm高x 36.8cm长x 34.1cm宽

操作温度:10-32℃

检测范围:配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml(水样不稀释) 配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释)


9900Z  sealer plus 智能型程控定量封口机主要耗材及设备

1.定性(仅需耗材):酶底物试剂(培养基)(同时检测2项指标:总大肠及大肠埃希);取样瓶。

2.定量(耗材及设备)耗材:试剂(培养基)(同时检测2项指标);取样瓶;定量盘。设备(长期使用):程控定量封口机。包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线。


产品特点:

● 通配国内、外检测试剂,定量检测盘/定量孔板,定量瓶出厂前均已灭菌,客户可以直接放心使用。

● 该方法与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。

● 使用MPN法进行定量检测,可直接检测100毫升水样中1~2419MPN(个)目标细菌

● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低

● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌,假阳性低

● 无需验证试验,准确性高于滤膜法及多管发酵


特征优势

简单/快捷

● 检测时间不超过24小时,无需确证试验

● 简单培训就能轻松使用,手工操作少于一分钟

● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差

● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数,减轻实验人员工作量

● 适用于大量样品的批量快速检测

应用领域

酶底物法相比多管发酵法、滤膜法的优势特点

酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的先进方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。

相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到24小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,很大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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