对于药用PVC片材而言，如果自身的防水透湿性太大，很容易导致内部药品因吸收大量湿气、水气，从而发生潮解、稀释、分解、发霉、变形等质变，给药品的正常销售以及人们的使用均带来困扰。但另一方面讲，如果PVC片材的湿度太小，很可能造成药品的风化。因此必须将PVC片材的防水阻湿性控制在合理范围内，即通过专业的医药PVC片材防水阻湿性试验仪提供技术指导。

济南赛成自主研发的“W/031水蒸气透过率测试仪”，现已满足和符合多项国家和国际标准：ISO 2528、GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003。

技术参数如下：

测试范围：0.01～10,000 g/m2·24h（常规）

试样数量：1～3件（可选1-6件）

测试精度：0.01 g/m2·24h

系统分辨率：0.0001g

试验温度：室温～65℃（常规）

控温精度：±0.1℃（常规）

试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）

控湿精度：±1%RH

吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）

测试面积：33 cm2

试样厚度：≤ 3 mm （其他厚度要求可定做）

试样尺寸：Φ74 mm

试验箱容积：15 L

气  源：压缩空气/干燥氮气

气源压力：0.6 MPa

接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管

外形尺寸：620 mm (L) × 620 mm (W) × 570 mm (H)

电   源：AC220V 50Hz

净    重  ：97 kg

济南赛成电子科技有限公司是一家致力于实验室检测仪器研发、生产和销售的技术型企业。公司成立以来为食品行业、药品行业、胶粘制品行业、质检机构、科研院校、日化行业提供优质高端的检测仪器和全面质量控制方案。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途