1:智能球团抗压强度测定仪 球团抗压强度测定仪 抗压强度测定仪 HA/ZQYC-10C

球团抗压强度测定仪，是按国标GB/T14201-93《铁矿球团抗压强度测定方法》，并参照ISO4700-2007《铁矿石球团抗压强度的测定》等标准要求，由我公司自行开发研制。该机为门式结构，外型美观，技术先进，操作方便，质量可靠。还可对各种有色、黑色金属材料和塑料、橡胶、皮革等非金属进行测力试验。是检测各种材料力学性质的理想设备之一。

智能球团抗压强度测定仪结构与工作原理；试验机由机体、机械传动系统、测力控制系统、调速系统、记录系统与夹具组成。机体由底座和立柱组成，传动丝杆装在立柱内，机械传动系统、电器、调速系统和电机装在底座内。

球团抗压强度测定仪主要机型：HA/ZQYC-10C型智能球团抗压强度测定仪

                                          HA/WQYC-10C型微机球团抗压强度测定仪

智能型控制系统和微型打印机装在立柱侧面的控制箱内测力传感器安装在移动横梁的底面，光电编码器装在机器立柱顶部。上、下压盘分别与传感器和工作台连接。微机型配备品牌电脑，测试过程和结果在液晶显示屏显示曲线，按照国标计算结果数据。

  智能球团抗压强度测定仪  工作原理：试验机各部分进入试验准备状态后，按“启动”键后电机通过减速器使传动丝杆转动，带动移动横梁移动给试验件施力，此时压力传感器和光电编码器将信号输入微型计算机，数据经计算机处理后液晶屏显示出来，试验数据被自动记录，分组试验时自动记录各次试验数据并由计算机计算本组试验全部的平均值。试验完成后可通过打印机打印出试验结果。

智能球团抗压强度测定仪主要技术指标

1、测试最大负荷：10KN

2、试验力测量准确度：±1%；

3、测试速度：1-100mm/min可调

4、测压精度：≤0.05%FS 

5、升降行程：500mm；

6、行程精度：±0.01mm

7、试验力范围：0-10000N

8、试验机精度：1级（示值误差±1%）

9、电机功率:0.75KW  电压：380V50HZ

10、外形尺寸：650X500X1750

11、重量：450kg

2:白度测定仪/白度仪  型号：HYD-XT-48BN

一、用途
本仪器主要测量纸和纸板、纸浆和化纤用浆、棉花和化纤、纺织品、塑料、陶瓷、塘瓷、淀粉、食盐、白水泥、瓷土、滑石粉等各种物体的白度。还可以测量薄页材料的不透明度等光学性能。
1、测定试样的蓝光漫反射因数（R457），称为“蓝光白度”或“ISO白度”（ISO Brightness）。
2、分析试样材料是否含有荧光增白剂，并可测定荧光发射产生的荧光白度，即增白度。
3、测定试样的亮度刺激值Y10，即绿色光漫反射因数Ry。
4、测定试样的不透明度、透明度、光散射系数和光吸收系数。
5、测定纸和纸板的油墨吸收值。
二、主要技术特性 
    HYD-XT-48BN白度测定仪是我公司新推出产品,采用最新技术,各项性能在同行中处于领先水平.比以前产品更经久耐用、重复性提高一个数量级、仪器配置了高性能的热敏打印机、性价比更高！

1、本仪器符合GB3978-83；标准照明体和照明观测条件。模拟D65照明体照明。采用d/o照明观测几何条件，漫射球直径150mm，测试孔直径30mm，设有光吸收器，消除了试样镜面反射光的影响。 R457白度光学系统的光谱功率分布的峰值波长457nm，半高宽44 nm，Y10光学系统符合GB3979-83；物体色测量方法。
2、测定并数字显示白度，荧光（增白）白度，不透明度（%）等。
3、零点漂移：≤0.1
4、示值漂移：≤0.1
5、示值误差：≤0.5
6、重复性误差：≤0.02
7、镜面反射误差：≤0.1
8、试样尺寸：测试平面不少于Φ30mm，试样厚度不超过40mm
9、电源：交流170~264V（宽电压范围），50Hz，0.2A
10、工作环境：温度0～40℃，相对湿度不超过85%
11、尺寸和重量：长×宽×高=365×260×425 mm，11k
三、执行标准
GB7933-87：纸浆、纸及纸板漫反射因数测定法（d/o法）；
GB7974-87：纸及纸板白度测定法（d/o法）；
ISO 2470：纸和纸板蓝光漫反射因数测定方法（ISO白度）；
GB 8940.2：纸浆白度测定法。
GB 1840：工业薯类淀粉测定方法。
GB 2913：塑料白度试验方法。
GB 13025.2：制盐工业通用试验方法，白度的测定。
GB 1543-88：纸的不透明度测定法。
ISO 2471：纸和纸板不透明度测定法。
GB10339-89：纸和纸浆的光散射系数和光吸收系数测定法。
GB T/5950：建筑材料与非金属矿产品白度测量方法。
纺织行业标准：化学纤维用浆白度测定方法。 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途