仪器简介：

三槽式冷熱沖擊試驗机 
蓄熱式冷熱沖击不需要使用液態气体（LN2,LCO2）辅助降温，待測物完全靜止测试方式是当前电子部品測試用、研究用、以及半导体生产线大量筛选用，可大量节省耗材測試費用。操作快捷、高信賴，是本公司经多年潜心、傾力研究，幵发高性能試驗机，提供您长期可靠的測試工具。

技术参数：

详细说明 

触控式彩色液晶显示示控制器特点介紹 
■ 人机介面操作简单　容易学习 
· 可选择中文TFT 10.4寸彩色液晶显示,萤幕触控式画面,操作简单,程式编辑容易。 
■ 创新的图控式螢幕显示功能 
· 可显示完整的系統操作狀況、执行及设定程式曲线。 
· 运转中发生异常狀況，螢幕上即刻自动显示故障原因及提供图形显示排除方法。 
■ETAC830控制器規格 
◇型号规格及主要技术参数 

温度控制系統 10.4”TFT中文触控式液晶显示器 
记忆容量 1000组程序2500段，全部循环999次 
设定范围 高溫槽:60~200℃ 
低溫槽:-65~-10℃ 
時間设定: 0~99小時 59 分 

溫度设定功能 測試槽: 恒温曝露溫度设定 
高溫槽: 預熱温度設定 
低溫槽: 預冷溫度設定/除霜溫定设定 运转方式 定值运转、程序运转 

输入信号 T type热电偶传感器 
控制方式 P.I.D. 控制 
通訊功能 网路卡,RS-232 
停電记忆 停电后資料记忆可达六個月 
其他功能 待机及循环功能 
上下限温度警報 
資料鎖定功能 
热开机功能 
溫度自动补偿调整 
自动除霜裝置程式记忆选择中英文切換显示 
分辨率 温度： ± 0.1 ℃ 湿度： ± 1%RH 
传感器 PT100热电阻 
控制方式 PID控制 
通讯功能 LAN网络接口选购件 
附属功能 报警显示功能，停电保护功能，上限温度报警功能，定时功能（自动启动及自动停止），自诊断功能，曲线记录显示功能 



显示画面 模式設定 温度设定 

曲线设定 故障表示 辅助设定 

■ 規格 
型号　MODEL LTS-56-3P LTS-80-3P LTS-150-3P LTS-252-3P LTS-480-3P 
系统 平衡調溫調湿控制系統 
温度范围 高溫槽 +60℃~200℃ +60℃~+200℃ +60℃~+200℃ 
低溫槽 -55℃~-10℃ -65℃~-10℃ -70℃~-10℃ 
0℃~200℃約需25分钟 0℃~200℃約需25分钟 0℃~200℃約需25分钟 
降温时间 0℃~-65℃約需70分钟 0℃~-65℃約需60分钟 0℃~-75℃約需75分钟 
复归時間 -40℃~+150℃ 約需5分钟 -55℃~+150℃ 約需5分钟 -65℃~+150℃ 約需5分钟 
內箱尺寸cm 45x40 
x40 60x50 
x50 70x60 
x60 80x80 
x75 45x40 
x40 60x50 
x50 45x40 
x40 60x50x50 
外箱尺寸cm 165x196 
x145 190x207 
x160 200x230 
x210 210x240 
x220 165x196 
x145 190x207 
x160 165x196 
x145 190x207x160 
溫度稳定度 ±2℃ 
內箱材質 不锈钢一級鏡面光板(SUS 304) 
外箱材質 不锈钢雾面线条处理(SUS 304) 
保温材質 玻璃棉 
冷冻系統 全密闭式或半密闭式压缩机 
控制器 TFT 液晶显示器,触控式面板输入 
保护装置 无熔丝开关，压缩机过載保护开关，冷媒高压保护开关，陶瓷保险丝，电磁开关，故障警告系統，警报器 
配 件 上下可调隔层板兩片，測試孔Φ50mm 


試品重量 (kg) 5 5 10 15 5 5 2.5 5 
重量 (kg) 1000 1550 1680 1900 1200 1750 1300 1890 
電 源 AC 3ψ 220V±10%50/60Hz; AC 3ψ380V/415V±10% 50/60Hz

主要特点：

■ TS系列特點介紹 
· 试料槽完全靜止，可由測試孔外加负載配线。 
· 蓄熱方式可避免使用者职业伤害。（注：液态气体所产生废氣，吸入肺部致使肺部氣量減少，而产生工作倦怠，集中力降低）。 
· 采用日本优易控触控式彩色液晶显示人机介面控制器，操作简单、学习容易。 
· 溫度制禦精度高，全部採用PID自动演算制禦。 
· 可选择始动位置，高溫或低溫开始循环。 
· 具有預約起动功能。 
· 可设定循环次數及自动除霜。 
· 可选择二槽或三槽循环。 
· 运转状态显示。 
· 有异常或故障显示及排除方法說明。

冷热冲击试验机专售信息由广东宏展科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于冷热冲击试验机专售报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途