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工商注册信息已核实!参考报价: | 面议 | 型号: | Cryo Mill 6870D+ |
品牌: | 莱普 | 产地: | 中国 |
关注度: | 1291 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
仪器种类 | 研磨机 | 样品适用 | 冷冻样品 |
出料粒度 | 0.01mm以下 |
批次研磨量 | 2*180ml(1-100g) | 进样粒度 | 无限制 |
出料粒度 | 0.01mm以下,微米级 | 适用样品 | 冷冻样品 |
仪器种类 | 冷冻研磨机 |
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Cryo Mill 6870D+低温冷冻研磨机是一款强有力的样品前处理设备。研磨过程中,样品密闭于特制样品瓶并浸入液氮,磁力驱动钢制撞子冷冻撞击样品使之破碎。相比传统研磨方式,研磨时间更短,研磨效果更佳,研磨颗粒更为精细。
产品特点:
1、低温
样品装入密闭容器,浸入液氮中,全程处于液氮温度(-196℃),保证样品不会受到温度变化带来的影响。
2、高通量
系统配备2个样品研磨仓及2个样本预冷仓,可选配多种型号研磨罐,能够同时处理2个180ml(1-100g)大容量研磨罐/8个18ml样品瓶/24个2ml微量研磨罐,与此同时,还可对待研磨样品进行预冷,既缩短研磨时间,又节省液氮,极大提高工作效率。
3、全自动运行
配备液氮液位传感器,实时监测并显示液位状态,液位低时,自动填充液氮,实验结束后,可一键回收腔体内剩余液氮;
样品台自动升降,样品台可自动升高,以便样品的取放,安quan起见,可一键式手动降落,方便易行。
4、操作界面友好
新型触摸式显示屏,中英文操作界面,简单明了,所有功能均可通过一键操作完成;
智能记忆36组程序,根据实验需求对预冷时间、研磨时间、研磨频率、循环次数等进行编辑。
5、quan全性高
液氮的液位监测、自动填充和回收均为智能化操作,实验人员全程无需直接接触液氮,确保实验人员安quan;
样品台升降可通过操作界面控制,无需手动抬起或降落,全程只需与样品进行接触,简化操作流程;
设备内置水平仪,若因外力撞击或震动造成设备倾斜,设备将会自动停止工作,zei大限度保护实验人员安quan。
6、耐用性好
设备运行过程中,运动部件就是样品瓶的碰撞器,因此大大降低了在低温设备中的机械应力,设备的使用寿命增长。
7、适用性广
该系统可应用于DNA/RNA/蛋白质提取、动物学、植物学、细胞学等领域样本的研磨破碎,还可用于各种塑料、硅胶、橡胶、树脂及电路板等聚合物成分分析、痕迹元素的分析、矿物质研究、食品及药品质量检测、纺织品组成成分的鉴定、儿童用品和其他日常消费产品合格鉴定等。
8、部分样品研磨结果展示:
技术参数:
仪器名称: 低温冷冻研磨机
型 号: Cryo Mill 6870D+
研磨原理: 样品密闭于特制样品瓶并浸入液氮中,磁力驱动钢制撞子冷冻撞击样品使之破碎
冷 却 液: 液氮
液位显示: 配备液氮液位传感器,LED灯指示液位功能
液氮填充: 具有液氮自动填充功能,液位过低时自动填充液氮
液氮回收: 具有液氮回收功能
研 磨 仓: 2个样品研磨仓
预 冷 仓: 2个样品预冷仓
研磨参数: 根据不同样本特性用户自定义预冷时间、研磨时间、循环次数、研磨频率等
显 示 屏: 7英寸彩色LED触摸屏,向导式操作界面,可记忆36组程序
样本通量: 一次可同时研磨2个180ml样品瓶(研磨量1-100g)/8个18ml样品瓶(研磨量0.5-5g) /24个微量研磨罐(样品容量可达0.5ml/(0.1-0.5g))
应用方向: 医学研究、塑料和聚合物成分分析、DNA/RNA提取、yao物分析、挥发性化合物分析、矿物学研究、材料学研究
电 源: 230V±10%,50Hz,单相
尺 寸: D913 mm x W346 mm x H530 mm
重 量: 净重32Kg
认 证: CE认证
应用方向:
1、DNA/RNA/蛋白质提取:
精细颗粒,样品表面积增加,生物提取效率提升;
低温环境有效保持RNA的生物活性,防止其被RNA酶降解;
保持DNA、蛋白质的生物活性,提高提取效率。
应用领域:
动物组织器官:骨骼、牙齿、毛发及各种脏器;
植物器官:根、茎、叶、花、果实、种子等;
分子生物学:生物样品研磨;
法医鉴定:微量样品(指甲、头发等)研磨;
考古研究:DNA鉴定。
2、聚合物成分分析、痕量元素分析
分析yao物、包装材料的组成分分析;
制备能够应用于XRF检测的均匀粉末和质块(重金属检测)。
应用领域:
塑料、硅胶、橡胶、纺织品等;
yao物及食品包装;
各种食品级塑料用品;
各种儿童用品。
3、挥发性化合物
研磨过程中,不会因为摩擦生热温度升高而使挥发性物质遗失;
研磨罐独立密封,很好的保存挥发性物质。
应用领域:
化妆品研发;
石化工业实验室;
化工企业;
油漆、涂料、胶黏剂制造厂商;
原木生产加工研发企业。
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途