Wes，MyD88, TLR4 解释绿茶护肝机理

　　 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。包括单纯性脂肪肝（SFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其相关肝硬化。随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势，非酒精性脂肪性肝病现已成为欧美等发达国家和我国富裕地区慢性肝病的重要病因，普通成人NAFLD患病率10%～30%，其中10%～20%为NASH，后者10年内肝硬化发生率高达25%。

　　非酒精性脂肪性肝病除可直接导致失代偿期肝硬化、肝细胞癌和移植肝复发外，还可影响其他慢性肝病的进展，并参与2型糖尿病和动脉粥样硬化的发病。代谢综合征相关恶性肿瘤、动脉硬化性心脑血管疾病以及肝硬化为影响非酒精性脂肪性肝病患者生活质量和预期寿命的重要因素。为此，非酒精性脂肪性肝病是当代医学领域的新挑战，近期内非酒精性脂肪性肝病对人类健康的危害仍将不断增加。

　　炎症是非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis (NASH)的重要肝损伤原因。 美国俄亥俄州立大学联合临床CRO公司Biofortis公司2016年在著名的营养学杂志Journal of Nutritional Biochemistry发表文章，发现绿茶提取物对于NASH有保护逆转的作用，其机制是通过抑制TLR4-MyD88-NF-kb信号通路活化，抑制炎症，起到护肝效果。

　　科学家建立了高脂肪诱导的小鼠模型，并给予绿茶提取物添加，以观察绿茶对于高脂肪饮食诱导NASH肝脏的保护效果。

　　病理切片显示绿茶提取物可以有效降低高脂饮食诱发的肝细胞气球样脂肪病变

　　Wes 定量蛋白质检测系统分析信号通路关键蛋白MyD88和p65磷酸化，显示绿茶提取物可以下调TLR信号通路蛋白MyD88 表达水平，并降低p65的磷酸化。