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参考报价: | 面议 | 型号: | ARL QUANTX |
品牌: | 赛默飞 | 产地: | 美国 |
关注度: | 1277 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
仪器种类 | 台式/落地式能散型XRF | 价格范围 | 50万-100万 |
行业专用类型 | 通用 |
分析含量范围 | <1 ppm -100% | 能量分辨率 | Mn Ka优于140eV |
元素分析范围 | F-U, 没有元素限制 | 重复性 | 8h内 RSD < 0.3% |
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EDXRF应用于RoHS指令的检测。ARL Quant'X可在一次实验中获得Pb,Cd,Hg,Cr和Br达到ppm级的测量结果。对于样品数量大又要求高性能的实验室来说,它是非常理想的选择,适用于无机元素的定性分析和定量分析,在替代传统的操作繁琐的湿化学法的同时,有效降低了人为操作引起的误差,并极大提高了检测工作的效率,因而被广泛用于众多行业的进料和成品质量控制,如金属矿粉(如,铁矿)和非金属矿粉(如,石英矿)的选矿、以及水泥、陶瓷、冶金、珠宝、金属加工等等行业。
1) 强大的分析检测能力:
- 标准配置可涵盖F~ U 元素范围, 选配可拓展至C~U 元素范围。
- 可优化不同能量段元素的采谱条件,以保证不同类型样品的分析结果精确性:
一次采谱可选择多达9 种的分析条件、可分别或同时设置,并可同时定量分析多达48 种元素。
- 分析元素的浓度范围: ppm~100%。
2)优异的硬件性能配置:
• X 射线系统:
- X 光管采用先进的端窗发射管,极大限度地提高了X射线的发射强度(相较侧窗发射提高10% 的强度)
- 高压电源采用数字控制系统,仅在采谱时激发光管(不采谱则不激发),从而有效提高X- 光管的使用寿命,并保证了分析数据长期稳定(相较持续激发光管的方式,可延长X- 光管使用寿命4-6 倍)
• 探测器系统:
- 优异的分辨率不仅提高了对于轻元素的检测能力,而且降低了元素谱线重叠对检测造成的干扰(Mn Ka 分辨率优于140eV)
- 6 级电制冷技术可以使探测器快速进入稳定状态(开机后2 分钟即可执行测样),并且能够保持探测器晶体的温度稳定,确保了探测的长期稳定性
- 超大面积的晶体活性尺寸(>30mm2)确保了元素分析范围的宽度,超出常规的晶体厚度 (1mm)使得针对痕量重元素的探测具有优异的灵敏度。
- 采用先进的全数字脉冲处理器技术,大幅度提高信号采集效率,有效降低本底噪声,提高痕量元素的检出能力。
• 定量分析功能:
- 采用UniQuant 无标样分析**技术,在少标样和完全无标样的情况下,仍然可以出色完成对于复杂多样类型样品的定量分析。
在几分钟内即可获得几乎任何样品的成分数据。Thermo Scientific™ ARL™ QUANT'X EDXRF 光谱仪提供zei大范围的样品的常量元素、微量元素和痕量元素的定量分析,包括大块固体、颗粒、粉末、薄膜和液体。这款全面的台式 EDXRF(能量色散 X 射线荧光)系统配备无标样软件和配件,可满足中心实验室、合同实验室以及环境监测、化工、采矿、法医、食品、电子、水泥以及金属行业的元素分析需求。
ARL QUANT′ X 能量色散 X射线荧光光谱仪有如下分析技术优势:
1、快速分析氟(F)到铀(U)之间的元素;
2、元素分析浓度范围从<1ppm到100%;
3、多元素同时测量时间10-60秒;
4、可选多种进样器;
5、使用CCD相机进行样品成像;
6、可调的X射线光斑直径1- 15 mm,以便适应不同样品大小;
7、高性能电制冷硅漂移探测器(SDD);
8、多功能XRF应用软件;
9、薄膜厚度测量与镀层分析;
10、UniQuant专利技术,卓越的无标样多元素同时分析技术;
11、多语言支持;
12、优异的机械耐久性,可保证长时间无故障运行;
13、可选TRACEcom,能够轻松与LIMS交互;
14、设计紧凑,可以轻松移动;
15、低噪音、得益于智能温控风扇;
16、全面的自定义和现场应用方法建立功能;
17、易于安装,更易于维护。
与上一代产品相比,新型 ARL QUANT'X 结合了改进的电子器件、全新的探测器、增强的 X 射线管以及优化的几何结构,从而提高了灵敏度。如果要测定微量元素,除了需要提升灵敏度之外,光谱纯度也同样重要。ARL QUANT'X 经过精心设计,可消除探测器电子器件、分析室、光学器件和 X 射线管产生的所有杂散干扰。
赛默飞 ARL QUANT'X 能量色散X荧光光谱仪用于WEEE/RoHS指令的危险物质和产品分析信息由赛默飞元素分析仪器 为您提供,如您想了解更多关于赛默飞 ARL QUANT'X 能量色散X荧光光谱仪用于WEEE/RoHS指令的危险物质和产品分析报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途