亲爱的制药行业朋友们：
分析仪器是实验室数据可靠的首要基础，如何基于风险对分析仪器进行合规分类，并根据仪器风险程度开展正确的仪器确认是实验室的首要任务。企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。
但是，您或许会问：
仪器分类有啥意义和必要性
都有哪些法规依据
如何准确的判定实验室仪器分类
赛家的仪器在此方面又有何优势
本周二19:30，赛默飞携手允咨读书会开办免费直播，并特邀验证与风险管理专家 马义岭教授主讲《实验室分析仪器风险评估和确认策略》，基于USP/OMCL/PDA 指南理念，对于制药企业实验室主流的仪器的分类评估方式进行介绍，并同时对仪器在分类评估后的全生命周期的确认策略进行描述。
特邀讲师介绍
马义岭，验证与风险管理专家、北京化工大学&沈阳药科大学顾问教授。承担并完成多个大型制药企业和合资药厂的国际认证验证项目，作为国内专业培训讲师，先后受邀在国内各省市药监局及制药技术协会进行公益演讲和培训近百场。
文末独家揭秘
高级QA/QC客户及研究型实验室；
良好的技术指标，吸光度范围>4；
长寿命氙灯光源；
附件齐全，满足高级应用需求；
需要大型的样品仓；
满足21 CFR Part 11 法规的安全软件；
3Q认证。
提高数据重现性：最先进的红外光源消除了热点迁移，使光谱数据的一致性更高，尤其适用于通过衰减全反射 (ATR) 附件得到的数据；
低成本：干涉仪、激光和红外光源拥有 10 年质保期，保证了最少的维护；
配置灵活， 提供针对不同应用和不同预算的选择；经工厂验证的性能指标保证在每一台仪器上都能实现，您可以在预算内选择符合您实验室样品需求的配置；
OMNIC Paradigm 软件，缩短工作时间。
明晚19:30，不见不散
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（友情提示：参与方式请详见文中海报二维码）
