ATDS-G51全自动二次热解吸气相色谱仪

发布时间：2023年02月

全自动二次热解吸仪气相色谱仪是一款带电子冷阱和二次吸附解吸功能的全自动热解吸仪（热脱附仪），配置10、20、30、40位等多种工位供用户选择，专门应用于环境空气的分析。

全自动二次热解吸气相色谱仪

功能及特点：

   1、全自动系统安全可靠，无需人员值守。

   2、软硬件模块化设计、结构紧凑

   3、通用性能强：可与基本所有品牌气相色谱仪(GC)和气质联用仪(GC-MS)联用

   4、人机交互简洁，易操作，自动化程度高(软件自动完成全部吸附管的脱附进样分析过程)，样品重复性好

   5、配备工业级触摸液晶屏，界面信息丰富、齐全，操作简单，方法参数设置，实时显示工作状态、运行时间，全程跟踪温度、操作命令等

   6、吸附管、进样阀、传输管、聚焦管(制冷、加热)，均可单独控制温度，10种方法供编辑、存储和随时调用，一键自动完成样品分析

   7、样品处理简单：样品管可拆卸，方便进行携带和野外样品采集

   8、冷阱采用半导体制冷+风冷，制冷温度可达-40℃(室温20℃时)

   9、六通阀与传输管线链路没有传输冷点，均可控温加热，减少样品损失，保证了样品的完整性，自带标样制样功能

10、提供同步接口，在进样的同时可以同步启动气相色谱、质谱、色谱数据处理工作站，也可用外部事件程序启动本装置，六通阀进样方式有效降低死体积，保证了进样精度

11、样品管路采用硅烷化惰性处理不锈钢管，减少污染残留

12、具有检漏和故障报警功能

13、具有聚焦管使用寿命自动监测功能

14、突出的制冷温度和升温速率保证得到精准的色谱峰形   。

全自动二次热解吸气相色谱仪.

性能指标：

1、   一次解吸(吸附管)温度控制范围：室温～420℃，步长1℃

2、   六通阀进样系统温度及控制范围：室温～220℃，步长1℃

3、   样品传输管线温度及控制范围：室温～220℃，步长1℃

4、   二次解吸(聚焦管)温度控制范围：室温～450℃，步长1℃，升温速率>3000℃/min

5、   冷阱(电子半导体制冷)温度控制范围：-40℃～室温，步长1℃，无需液氮制冷

6、   温度控制精度：<±1℃

7、   温度控制梯度：<±1℃

8、   气路耐压：>0.4MPa

9、   样品位：10/20/30位 双圈2*20位 可选

10、反吹流量：0.1-100ml/min(连续可调)

11、模拟采样流量：100ml/min

12、样品解吸、吹扫、进样和反吹时间：

                    样品解吸时间：0.01s～1000min

                    样品吹扫时间：0.01s～1000min

                    样品进样时间：0.01s～1000min

                    管路反吹时间：0.01s～1000min

13、定时范围：1s～1000min

14、定时误差：＜0.1%

15、分析精度：RSD<2.5%(和GC性能、操作技术有关)

16、吸附管规格：直径:Φ6mm/Φ6.35mm，长度：89mm

17、同步信号输出：2路开关量，联动开关时间为1～2秒

18、电源：AC220V 50Hz

19、功率：800W(峰值)

20、仪器尺寸：700×350×540mm

21、仪器重量：约38kg

经典谱图：

苯系物分析谱图（二次解吸仪+TC管）

TVOC分析谱图（二次解吸仪+TC管）

常用应用领域和实例

1. 分析食品中的挥发性香味和风味化合物组成，而且可测定食品中的残存物和污染物。

2. 分析固体基质中可热降解的化合物组成，诸如聚合材料中的增塑剂，添加剂、单体等(这些样品降解产物经吸附热解吸分 析测定，有助于纵火案的侦破)。

3. 分离样品基质中的不想要的组分，如：制药中的残存溶剂、聚合物中残存单体和其他的低聚物。

4. 有目的地收集样品基质中挥发性组分，如：污染的大气、盐和糖。目前典型应用是监测环境，用吸附管采集空气中的挥发性有机污染物(苯系物、VOCs)等。

5. 用于特除固体、液体(如用棉花浸后放入管内)分析测定。

6. 一次热解吸，一般仅用于较低沸点温度组分(C2 ～ C13)，无机和yongjiu气体不易做。若用低温吸附阱(二次热解吸)可做到沸点。

7. 二次吸附热解吸进样与GC/MS联用，具有更广泛应用范围，可解决复杂类型样品的分析侧定，包括环境、材料、燃料资源、食品、制药、聚合物和其他各种商品等等

ATDS-G51全自动二次热解吸气相色谱仪信息由上海荆和分析仪器为您提供，如您想了解更多关于ATDS-G51全自动二次热解吸气相色谱仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途