本实验可检测细胞在凋亡过程中细胞核DNA的断裂情况，其原理是不同标记（荧光或者生物素）的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下,可以连接到凋亡细胞中断裂的DNA的3‘－OH末端，再通过荧光激发或者化学显色的方法，特异准确地定位正在凋亡的细胞，因而在显微镜下即可观察和计数凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。本实验适用于组织和细胞样本的凋亡原位检测。

操作步骤

一、样品处理

1. 细胞样品：自然晾干的细胞样品固定；封闭；通透液促渗

2. 冰冻样本：PBS浸润；封闭；通透液促渗

3. 石蜡样品：脱蜡及水化；微波或蛋白酶K修复；封闭

二、标记反应

1. 荧光标记：滴加TdT酶反应液，反应；荧光显微镜检测

2. 生物素标记：滴加TdT酶工作液反应；滴加Streptavidin-HRP工作液反应； DAB显色；苏木素复染；显微镜观察拍照。

客户提供

样品及相关信息。

服务期限

1-2周，或商议。

我们的结果

实验报告书、试验方法及步骤、原始数据、图片。

质量保证 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途