量化关联脂质与衰老：离子淌度差分质谱法直接进样快速定量千种脂质

背景介绍：

健康的身体是人人都想一直保持的，但是伴随着人的衰老，一些疾病的得病率也在不断攀升，例如：糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病等。脂质作为人体需要的重要营养素之一，在许多生物过程中都扮演着重要的角色，是人体细胞组织的组成成分，为机体供给所需的能量，以及协助细胞信号传导等。近年来，随着科研人员对脂质研究的深入，发现疾病的发生通常伴随着体内脂质水平的紊乱，因此，将脂质作为疾病的生物标志物的研究也越来越火热，而如何全面检测并定量分析人体内的脂质含量成为了研究重点。

(引用文献：https://www.nature.com/articles/s41598-018-35807-4)

如何全面检测并定量分析人体内的脂质？

在最新的一篇研究衰老的文献 “Cross-Platform Comparison of Untargeted and Targeted Lipidomics Approaches on Aging Mouse Plasma” 中，同时采用非靶向脂质组学与靶向脂质组学方法(Lipidyzer^TM)研究衰老老鼠血浆中脂质的差异变化。在该文章中，非靶向脂质组学与靶向脂质组学方法工作流程如图1所示，非靶向脂质组学方法采用LC-HRMS技术，利用反相色谱方法分离脂质，数据分析采用传统的分析方法，进行峰提取、峰对齐、峰鉴定、归一化、峰定量、手动确证。靶向脂质组方法采用SCIEX 公司Lipidyzer^TM平台，相比非靶向脂质组方法，Lipidyzer^TM采用差向离子淌度分离技术(DMS)对脂质进行分离，因无需色谱分离，故采集时间更短;Lipidyzer^TM采用的是MRM 方法靶向分析脂质，故在数据分析过程中，仅需要3步(鉴定、归一化、定量)即可得到准确的定量结果。

图1. 靶向和非靶向工作流程

文章结果表明，Lipidyzer^TM方法在检测的脂质种类与数量上与传统非靶向脂质组学是相当的(图2)，且都具有很好的定量准确度。研究者利用Lipidyzer^TM方法对衰老老鼠血浆的脂质差异性分析中发现甘油三脂TAG在衰老过程中变化差异最大，说明TAG代谢在衰老过程中最为敏感，为未来走向临床提供了可靠的生物标记物。

图2. Lipidyzer^TM检测出衰老过程中变化的脂质

Lipidyze^TM提供高通量大规模脂质绝对定量“一站式”方案

SCIEX一直致力于让质谱改变每个人的生活，因此对于脂质的检测分析也推出了相应的解决方案——Lipidyzer^TM，能够实现13大类，1000多种脂质的绝对定量分析。该平台(图3)提供了一套完整的靶向脂质组学解决方案，包含样品前处理，数据采集，以及数据分析。

图3. Lipidyzer^TM平台

多重技术优势适用临床样本分析，助力精准脂质代谢与健康研究

Lipidyzer^TM利用离子淌度技术(DMS)实现不同脂类的完全分离，具有极强的特异性;方法内包含13类脂质，50多个同位素内标脂质，覆盖了复杂的脂质代谢通路;通过内标的添加，实现每类脂质的绝对定量分析(图4)。该技术平台已在人血清和血浆分析中得到验证，成为临床脂质组分析的“即得“利器。

图4. Lipidyzer^TM的优势

扩展阅读

1. Lipidyzer^TM产品手册

2. Lipidyzer^TM脂质分析流程及方法

3. Lipidyzer^TM量化关联脂类生物标志物与孕期先兆子痫的发生

4. Lipidyzer^TM定量高甘油三脂血症患者体内的脂质变化

5. Lipidyzer^TM揭示非酒精性脂肪肝患者的脂代谢异常

6. 靶向代谢组学方法定量花生四烯酸等氧化脂质

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