在法医毒理学分析中使用Oasis PRiME MCX 萃取全血中的合成芬太尼化合物并去除磷脂

目的

为法医毒理学分析开发一种高效的样品萃取方法，在去除磷脂残留的同时萃取出全血样品中的合成芬太尼类似物用于UPLC-MS/MS分析

背景

由于合成芬太尼类似物的滥用以及与之相关的用药过量和致死事件大幅攀升，过去几年来， 法医毒理学领域分析血液中合成芬太尼类似物 的需求显著增长。这类分析面临的一个主要 挑战是这类化合物在血液样品中的浓度通常很低。因此，稳定、可重现的样品制备方法对于达到所需的检测灵敏度至关重要。

生物样品中能够影响检测灵敏度的组分之一是磷脂。相较于其它的离子交换吸附剂，使用传统的混合模式阳离子交换吸附剂时往往会残留大量磷脂。当分析含有多达45%的红细胞，且磷脂含量远高于血浆的全血样品时，磷脂残留对分析的影响尤其严重。

总结

在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前，使用Oasis PRiME MCX µElution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率，基质效应可忽略不计，而且几乎去除了所有残留磷脂，其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂，相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物，有助于延长色谱柱使用寿命，最大程度减少MS维护，还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围，因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。