使用ACQUITY UPC2 系统测定雌二醇(Estradiol) 色谱纯度

背景 

目前，美国药典(USP)检测雌二醇(estradiol) 色谱纯度的方法使用4.6 x 250 mm的硅胶 柱和含有2,2,4-三甲基戊烷、正丁基氯、 甲醇45:4:1的流动相，流速2 mL/min。由 于许多实验室都想限制脂肪烃和氯化物 溶剂的使用，所以必须对替代性的色谱 方法，如超临界流体色谱(SFC)进行评估。 

沃特世ACQUITY UPC2系统被用于开发测定 雌二醇色谱纯度的方法。UltraPerformance Convergence Chromatography™(UPC2™)得到的 结果直接和由目前的美国药典检测雌二 醇杂质的方法对比。两种方法检测的结 果相似，与美国药典使用的正相HPLC方 法相比，UPC2方法检测雌二醇杂质的灵 敏度更高。此外，使用UPC2时，样品的 运行时间大大缩短，每次分析的总成本 也显著降低(基于溶剂用量和废液处理 成本计算)。