吉锐生物的蛋白表达专家在 CHO-K1 基础上开发出短周期高表达株系 CHO-SC 为表达载体的真核表达系统，利用吉锐生物专利的MCI 技术，将目的基因的多个拷贝定点整合到基因组高表达位点，同时实现稳定遗传。高效的转染和整合技术，加上特有的短周期高表达株系，可以低成本，短周期为您提供毫克级的高质量蛋白，解决传统的表达系统所面临的多种缺陷，帮助您快速获得满意的实验结果。

❀实验流程

1. 亚克隆：将客户优化好的目的基因 （吉锐生物也可以提供基因优化服务）克隆到吉锐生物的定点整合载体上；
2. 转染：采用独家的 CHO-MCI（多拷贝整合）技术，将定点整合载体电转到 CHO-SC 细胞中；
3. 稳转池验证：30ml 摇瓶小试表达目的蛋白和纯化。将细胞表达上清通过合适的，可与重组表达目的蛋白的标签结合的柱填料进行纯化，跑 SDS-PAGE，通过已知确切浓度蛋白作为control带进行半定量和纯度分析，并用Bradford法对蛋白进行定量
4. 扩大培养：根据 30 ml 的小试定量结果，估算获得客户要求数量的蛋白所需要扩大培养的体积，拿到足够量的蛋白。

❀实验案例

❀常见问答

Q-1：此蛋白表达技术有什么优势？
A-1：解决 E.coli 表达真核蛋白时，易形成包涵体的问题；与其他表达系统比较，表达的真核蛋白结构更接近天然结构，活性更高；表达产物有正确的修饰，比如糖基化，甲基化等；解决真核生物表达，成本高昂的问题；生产周期  短，可以快速达到 ug, mg 级别，用于抗原抗体的制备。

Q-2：能简单介绍下技术原理吗？
A-2：采用独家的 CHO-MCI（多拷贝整合）技术，构建定点整合载体并将其电转到 CHO-SC 细胞中，使目的蛋白基因定点整合到 CHO-SC 高表达位点上，实现目的基因的高表达。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途