SNP位点检测技术

  SNP
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)，即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。

SNP检测
主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比，SNP分辨率zei高也zei为丰富，覆盖基因组范围大，遗传上比较稳定，在人类基因组中，估计平均每1000个碱基对就有1个SNP，估计其总数可达300万个甚至更多，是继微卫星之后的第三代遗传标记。

技术原理

对一个SNP位点设计两条探针，一条检测野生型位点，一条检测突变位点，每条探针从突变位点处分成左右两个区段。两条探针的左区段序列相同，右区段有两点不同，一是SNP位点，二是探针本身长度不同。检测野生型位点的探针含有与该位点完全匹配的碱基，检测突变型位点的探针含有与突变位点完全匹配的碱基。一般检测突变型位点的探针比野生型长。如果同时检测多个位点就设计多对探针。

样品要求
  DNA样品 待检测DNA样品浓度要相对均一，DNA样品浓度在10 ng/µl-50 ng/µl之间，体积>20μl，用双蒸水或者TE缓冲液溶解，不含PCR抑制剂。务必注明样品的准确浓度。
客户提供资料
详细的SNP检测位点及上下游各200个碱基的基因组DNA模板序，并注明在此范围内之所有其它SNP位点。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途