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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究)

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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

App MD-002 连锁分析


 

家系结构内成员的遗传标记可进行连锁分析(Linkage Analysis) 。连锁分析可以配合外显子组在家系成员内的实施。具体的,针对小规模家系成员可采用外显子组测序的方式寻找在指定遗传模型下的疾病基因位点。经过位点的类别与功能性注释分析和筛查后,可以针对特别感兴趣的位点进行大规模平行多家系成员的测序验证(靶向性测序或Sanger测序)。zei后利用家系全部成员的位点基因型完成连锁分析,用连锁区的证据作为结论支持的证据之一以配合外显子组测序的分析结论。 

 

 

 

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单基因遗传病研究
Monogenic Disease Research


 

  

 

全球已经确认的单基因遗传病约有7000种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。因为单基因遗传病单个发病率低,所以缺乏关注、缺乏治疗手段、缺乏保障体系。患者终身无法摆脱疾病的纠缠,并可能将突变的基因遗传给下一代。其中2000多种的发病机制比较明确。除部分单基因遗传病可通过手术校正外,大部分往往致死、致残或致畸,并且缺乏有效的治疗手段。因此,通过婚前、孕前和产前的基因筛查来进行基因组测序排查是预防新生儿患单基因病的有效方法。

BioGenius可基于高精度基因检测仪器进行遗传基因检测,帮助检测个体致病性单基因遗传位点,促进个体健康生活及优生优育。 

遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。因此对单基因位点或是染色体区域性变异可以分别进行针对性研究。

对于单基因致病位点,可以对有近亲关系和非近亲血缘关系的个体通过捕获并测序外显子区域上的各种类型的突变情况,包括SNP和InDel,进行筛选。根据外显子组测序结果并结合假设的遗传模型准确地推断疾病位点,我们可以对于纯合型或杂合型的SNP以及indel进行系统详细的功能性分析,包括蛋白突变体危害性评估,突变体蛋白结构解析,zei终阐释单基因病因与分子变异的功能的关系。同时,利用自有开发算法可以对近亲婚配子女或非近亲婚配子女患病的共享的潜在的疾病易感位点、片段完成推断问题;或是来自Trios 设计的样本寻找患者特有的de novo 突变。

对于染色体疾病,一般可以采用CNV芯片或(低覆盖度)全基因组测序分析解析染色体疾病致病区域。

 

 

 

图1 常染色体显性遗传疾病模式图    

 

 

 

图2 常染色体隐性遗传疾病模式图 

 

methods 

 

图3 单基因病研究策略 

 

更多详情:http://www.biogenius.cn/htm/solution/BigData/mendeldisease/215.html

 

 

 

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