反转录PCR（Reverse transcriptase PCR,RT-PCR）是一种从RNA扩增cDNA拷贝的方法。RT-PCR对于获得与克隆mRNA的5’、3’末端序列和从非常少量的mRNA样品构建大容量的cDNA文库方面都是极为灵敏与通用的方法。此外，RT-PCR还易于鉴定已转录序列是否发生突变及呈现多态性，还可用于测定基因表达的强度。以β-actin或GAPDH为内参，对其表达量进行半定量分析。

客户提供：
提供新鲜足够的样本，或直接提供纯化好的RNA样品（大于5μg/μl），或直接提供纯化好的DNA样本（大于5μg/μl）
已知的全长基因序列；DNA/RNA来源、丰度等

实验步骤：
根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针
提取DNA/RNA，对提取的RNA进行定量；
开展预实验，扩增目的基因和管家基因；
产物进行琼脂糖凝胶电泳，分析试验结果；

结果提交：实验报告书、电泳图、定量分析结果。
 

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