基因工程鼠模型

CRISPR/Cas9系统

CRISPR系统最早是在原核生物中，作为原核生物的免疫系统被发现。CRISPR是成簇的规律间隔的短回文重复序列，在细菌和古生菌基因组中充当防御外源遗传物质的“基因武器”，它可以识别出外源DNA，并将它们切断、沉默外源基因的表达，正是由于这种精确的靶向功能，CRISPR/Cas系统被开发成了高效的基因编辑工具。
基因编辑工具CRISPR系统由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成。转录的sgRNA折叠成特定的三维结构后与Cas9蛋白形成复合体，指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点，在PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂，并启动DNA损伤修复机制。

基因工程鼠模型

基因工程鼠模型是功能基因组学、肿瘤及疾病基因组学、肿瘤靶向药开发等领域重要的研究材料。依托于CRISPR/Cas9为核心的基因打靶技术，几乎可以实现在基因组中的任意位置对DNA序列进行精确地编辑，实现全基因敲除、条件性基因敲除、基因敲入等目标。

科学方案设计

项目周期

技术优势

诺禾团队对CRISPR/Cas9系统进行了优化，经过优化的CRISPR/Cas9系统更适用于哺乳动物细胞系 改良后的CRISPR/Cas9系统编辑率高、脱靶效应低，提供给客户更有利的选择。 项目负责人专业知识扎实，项目经验丰富，提供完善的售后服务，最大程度保证客户研究顺利进行，一样的价格，不一样的服务，绝对物超所值。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途