寡核苷酸池（Oligo Pools)定制

 

 

寡核苷酸池（Oligo Pools)定制

 

l 每一个池里最多有12,472或92,918 oligos，即一次可提供多达12,472或92,918条引物。

l 高保真度，错误率仅为0.5%，即200 bases中只有1个错误碱基。

l 每条引物有1 fmole的全长DNA片段。

l 可合成长达170 bases的引物。

l 可用于合成生物学、基因合成、靶向测序及复合DNA文库等。

 

12,472条以内引物池(Oligo Pools)的报价

碱基长度（base)  价格（人民币元）10-79  14,00080-10916,000110-13018,000131-15019,000151-170 21,000

*2-3周交货
 

92,918条以内引物池(Oligo Pools)的报价

碱基长度（base)  价格（人民币元）10-79  35,00080-10940,000110-13044,000131-15048,000151-170 53,000

*2-3周交货

 

寡核苷酸池（Oligo pools）应用指南

对于寡核苷酸池（Oligo pools）引物设计和扩增我们可以提供一些通用的使用指南，对于具体的实验，我们的指南只能作为通用指导原则使用，您需要根据实验条件调整具体的实验步骤。Oligo pools的使用指导原则主要包括以下几点：

● 将所有序列加上一套通用引物，并在使用前进行PCR扩增。PCR扩增可以达到纯化Oligo pools的效果，因为失败的引物序列（指5’端缺失的引物序列）不能进行扩增。

   ●为了达到较高的退火温度我们建议使用高Tm值或较长的引物。一般而言，较高的退火温度可减少引物错配，增强扩增的特异性。

●PCR扩增时我们建议不要用常规的Taq酶，推荐使用热启动酶，常用的有Fusion，Q5，Pfu，Vent和Platinum Taq酶。对于酶的选择需要谨慎，有些酶在使用前需要检测。

●由于不同用户的序列长度、引物设计和聚合酶体系不同，因此起始模板的使用量也不同。作为PCR模板，建议使用反应总体积的1/100、1/400、1/1600、1/6400和1/25600进行梯度试验。设定PCR循环数比如25个循环进行扩增，使用凝胶或者Bioanalyzer检测PCR产物的量。只要PCR产物量达到要求，则使用体积较少的模板量作为最终的模板使用量。

●如果需要从产物中提取多组序列，则先使用巢式PCR扩增全部的序列然后使用内引物扩增各组序列。仅一轮PCR可能不会得到较好的结果。

●去除引物的基本策略由Oligo pools下游应用的具体需要而定，例如平末端和粘性末端。

●对于通常的克隆来说，用户可以在通用引物内部插入IIS型限制性内切酶能够识别的酶切位点，PCR扩增后再去除通用引物。这些限制性内切酶可以在识别位点附近进行酶切，保持可变序列的完整性。限制性酶切后，寡核苷酸序列即可插入载体。

 

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寡核苷酸池（Oligo Pools)定制信息由北京赛百盛基因技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于寡核苷酸池（Oligo Pools)定制报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途