我公司临床医学研究团队致力于为客户提供全方位的、符合GCP标准的个性化临床研究解决方案。通过提供药物临床试验设计、合同组织及临床过程监督、质量管理等专业服务，协助研究者提高临床试验质量和进度，完善临床试验规范化进程。团队成立至今，已与多家国内外制药公司、医疗器械公司、生物制品公司进行了广泛深入的合作，与全国十余个城市的近80家临床试验机构进行了临床研究合作。公司现拥有专业团队20余人且以医学、药学、护理学等专业背景为主，熟悉ICH-GCP和GCP，均经过良好的SOP和其他技能培训。

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