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SNP筛查与鉴定

参考报价: 面议 型号: 暂无
品牌: 暂无 产地: 暂无
关注度: 9 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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平台介绍: 
      作为第三代遗传标志,单核苷酸多态性(SNPs)是指发生在基因组序列中由单个碱基的变化引起的表型差异,对药物或疾病的易感性差别的现象。SNP分型已经成为基因功能研究、寻找疾病基因和基因型鉴定的主要研究手段。诺赛基因可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务,包括DNA测序技术、Real time-PCR法、SNAPSHOT等。此外,针对大量样本的检测,诺赛在SNPlex以及微流控的应用方面取得了理想的成果。 

服务内容: 
1、 PCR 和测序结合法: 
       送样要求:

  要求
样品 血液样品(≥4ml、需加EDTA)
基因组DNA,需-20℃保存和运输
纯度 OD 260/280 =1.6~1.8;OD 260/230=1.8~2.2
浓度 >100ng/ul
单个PCR反应量(M) 100ng
DNA用量(ul) PCR反应个数(N)*(M)/(C)
  • 客户需提供准确的基因名称和序列以及详细的SNP位点信息。

2、 TaqMan 法: 
        送样要求:

  要求
样品 血液样品(≥4ml、需加EDTA)
基因组DNA,需-20℃保存和运输
纯度 OD 260/280 =1.6~1.8;OD 260/230=1.8~2.2
浓度 >100ng/ul
单个PCR反应量(M) 50ng
DNA用量(ul) PCR反应个数(N)*(M)/(C)
  • 客户需提供准确的基因名称和序列以及详细的SNP位点信息。

3、 SNAPshot 法: 
       送样要求:

  要求
样品 组织或血液样品(≥4ml、需加EDTA)
足量高质量的基因组DNA,需-20℃保存和运输
  • 客户需提供准确的基因名称和序列以及详细的SNP位点信息。

 

SNP筛查与鉴定信息由北京诺赛基因组研究中心有限公司为您提供,如您想了解更多关于SNP筛查与鉴定报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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