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单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs),指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象,这就是SNP。
由于SNP在人类基因组中数量较多,发生频率较高,因此被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记,在医学遗传学、药物遗传学、疾病遗传学、疾病诊断学、以及人类进化等研究领域都有着很高的研究价值和应用前景。
SNP/单核苷酸多态性分析技术平台:
1.直接测序法(PCR-测序法) |
2.Taqman-MGB探针SNP分型 |
3.PCR-RFLP酶切SNP分型 |
4.PCR-LDR连接酶检测SNP分型 |
5.Multiplex SNaPshot SNP分型 |
6.Sequenom MassArray SNP分型 |
服务内容:根据客户的要求和课题特点,提供一站式SNP基因分型服务
1、课题的设计咨询包括检测位点的筛选;
2、全血和组织样本基因组DNA提取(费用另算);
3、DNA样本的质检;
4、根据样品数量和分型位点数,推荐成本zei低的分型方法;
5、SNP分型所用引物的设计、合成与优化;
6、SNP基因分型;
7、分型数据的质量质控;
8、提交实验报告
客户需要提供:
1. 细胞,组织或血液等样品材料,基因组DNA提取费用单独收费;
2. 基因组DNA(体积≥30μl,浓度≥50 ng/μl),纯度
OD260/280 为1.7~1.9之间;
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的,需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列,SNP位点的突变类型,以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。
zei终提交结果:
1. SNPs结果(ExceL表格);
2. 完整实验报告:扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列;
SNP/单核苷酸多态性分析信息由北京君诺德生物技术有限公司为您提供,如您想了解更多关于SNP/单核苷酸多态性分析报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途