CRISPR/Cas9（细胞）

实验介绍

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制， II型CRISPR/Cas9免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA，基本原理为该系统首先通过小导向RNA(sgRNA) 对切割区域进行识别，进而利用Cas9内切酶实现靶向区域的切割以产生DNA双链断裂。利用该技术，可实现细胞系中特定基因的定点敲除和修饰，便于在细胞水平进行基因功能分析，如对打靶细胞进行药物筛选，或者构建点突变稳定细胞株用于药物靶点研究。

服务流程

客户提供

●   生长期活跃的哺乳动物原代细胞或细胞系（无支原体污染）

●   目的基因或蛋白名称/序列号

服务优势

●   系统化的实验方法，实现从gRNA设计、筛选、载体构建到稳定细胞株筛选的一站式服务

●   权威化的检测手段

●   标准化的服务流程，2个月内交付阳性细胞

●   真实清晰完整的报告呈现

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途