实验介绍

数字 PCR（Digital PCR或dPCR）作为传统实时定量 PCR 的替代方法，可以实现绝对定量及稀有等位基因的检测。 数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割到几十、几万个单独、平行的 PCR 反应（将样品稀释到单分子水平），这些反应中有的包括靶标分子（阳性），有的不包含（阴性）。 单个分子可以被扩增一百万倍或更多，数字PCR在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集，当不存在任何靶标序列时，没有信号累积，阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的绝对计数。此方法的优点：1）不依赖于扩增曲线的循环数，不受扩增效率的影响；2）不需要内参基因；3）绝对定量不需要标准曲线；4）很好的准确性及重现性。基于上述优点，数字PCR被越来越多的用于分子生物学检测，如突变/稀有变异检测、拷贝数变异检测、肿瘤组织核酸分析、基因表达分析、线粒体拷贝数与突变分析，同时还可以用于NGS的结果验证。

服务流程

客户提供

●   细胞样本：细胞悬液（≥10^6）或冻存团块

●   组织样本：新鲜样本或液氮保存样本（≥300mg）

●   血液样本：≥1ml

●   核酸样品：DNA或RNA冻存样本（≥1μg，-80度保存6个月以内）

●   基因名称或序列号

服务优势

●   高纯度的核酸提取技艺

●   专业的特异性引物设计方案

●   先进的数字PCR仪

●   标准化的dPCR操作流程

●   真实清晰完整的报告呈现

数字PCR信息由北京健坤禾润科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于数字PCR报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途