Cas9载体构建

 Cas9载体构建

服务描述

        CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术，拥有操作简单，效率高，以及作用靶点多等优势，逐渐成为基因敲除，基因组突变和基因敲除等实验的标准操作工具。Cas9系统能在293T, K562, iPS等多种细胞中，进行有效的靶向酶切，进而引导非同源重组（NHEJ）或同源重组 （HR），效率在3-25%之间。

吉满生物使用的Cas9载体将编码Cas9蛋白的序列及其附属元件共同制造成为一个单一的载体。同时为了能够让这些组分进入真核细胞的细胞核，还加入了入核信号元件。这样一来，只要只需针对需要编辑的DNA序列合成一段DNA序列，插入这个载体的特定部位。在转入宿主细胞后，产生的人工构建的gRNA就能指导Cas9蛋白切割宿主细胞特定的DNA序列，从而起到基因编辑的作用。

l  Cas9载体构建服务：根据客户需要设计gRNA序列或由客户提供gRNA序列。

l  重组效果可以由吉满生物验证或客户自行验证。

l  吉满生物提供定制Donor Vector，已实现基因的敲入、敲除、荧光标记。

服务流程

客户提供资料

1.       目的基因ID或gRNA序列。

2.       客户可以选择普通gRNA表达载体、慢病毒颗粒或腺病毒颗粒。

可选载体

 普通gRNA表达载体：

腺病毒颗粒：

慢病毒gRNA病毒颗粒：

客户所得

1.   第三方测序报告，序列准确无误。

2.   gRNA质粒1ug或病毒颗粒。

相关产品链接：

CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒

Cas9腺病毒服务

Cas9慢病毒服务

Cas9基因敲除(敲入)全套服务 

AAVS1-基因敲入

Cas9载体构建信息由吉满生物科技（上海）有限公司为您提供，如您想了解更多关于Cas9载体构建报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途