构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。zei常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。

吉满生物制备的带puromycin抗性的慢病毒，在感染目的细胞后，可通过加入puromycin进行选择性筛选，从而获得稳定表达shRNA或者特定基因的细胞株。

服务优势

生产流程

服务流程

实验服务报告内容

1.          本公司构建载体的，提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息；

2.          构建成功的稳定细胞株，转染后需要检测的，参考相关实验服务；

3.          构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备信息、实验方法各一份；

4.          其他与构建稳定细胞株技术服务相关的信息。

稳定细胞株构建信息由吉满生物科技（上海）有限公司为您提供，如您想了解更多关于稳定细胞株构建报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途