细胞转染

瞬时转染与稳定转染（永久转染）。

     下列图片是293T细胞转染pwxld质粒18h后荧光显微镜观察图片

样品要求及注意事项：

1低温运输：干冰运输：取对数生长期的细胞（细胞传代后细胞汇合度达到80%时），用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来，低速离心1000rpm，5min；弃掉上清（胰蛋白酶及旧的培养液），加入适量配制好的冻存液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，血球计数板计数，调节冻存液中细胞的zei终密度为5×106/ml～1×107/ml；将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；在冻存管上标明细胞的名称、细胞代次、冻存时间及操作者；放4℃冰箱30min，-20℃30min到1h，-80℃过液，然后放入液氮罐； 

2常温运输：细胞贴壁覆盖瓶底面积达40%以上时，装满培养液，瓶口用封口膜封好，装入盒子，盒子里用泡沫或棉花塞满，让瓶子固定在盒子中。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途