细胞凋亡/增值检测

MTT比色法能定量检测细胞的增殖与生长。已经在生物学和医学的许多研究领域中用于检测细胞毒性、细胞活性和细胞增殖试验

细胞增殖实验流程：
1、每孔加入100微升2000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素决定)。
2、每孔加入10微升CCK-8溶液。用加了相应量细胞培养液和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。
3、在细胞培养箱内继续孵育孵育1小时。
4、用酶标仪在450nm测定吸光度。

细胞凋亡实验流程：
采用传统Annexin V-FITC 结合检测法，
1. 调整细胞密度到大约1×106 细胞/ml。
2. 将0.5 ml 细胞悬液从细胞培养瓶中（5×105 个细胞）转移到一个干净的离心管内。
3. 室温1000×g 离心5 分钟，去除培养基。
4. 将细胞用0.5 ml 预冷的PBS 溶液轻轻重悬。
5. 室温1000×g 离心5 分钟，去除PBS 溶液。
6. 将细胞用0.5 ml 预冷的1×结合缓冲液轻轻重悬。
7. 加入1.25 μl Annexin V-FITC。
8. 室温（18-24°C）避光反应15 分钟。
9. 室温1000×g 离心5 分钟，去除上清。
10. 将细胞用0.5 ml 预冷的1×结合缓冲液轻轻重悬。
11. 加入10 μl Propidium Iodide。
12. 将样本放置在冰上避光保存。
13. 立即用流式细胞仪检测分析。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途