载体构建服务(报告基因载体,过表达载体,干扰载体)

本公司提供报告基因载体,基因过表达载体,microRNA过表达载体, 干扰载体构建服务.
实验流程如下：
1、目的片段PCR克隆
以动物、植物、微生物组织或细胞为实验材料，提取基因组DNA或RNA并反转录成cDNA为扩增模板。根据您的实验方案合成引物，从获得的DNA或cDNA模板中扩增基因、启动子、编码区等功能元件。也可以免费帮助客户设计实验方案、设计并合成引物进行基因扩增。扩增得到的基因片段或者各功能元件片段亚克隆至T载体并测序验证。
2、全基因合成目的片段
可根据客户需要全新设计、合成基因，并克隆到T载体上。
3、目的片段亚克隆至载体
根据载体构建的需要，设计并合成引物从含有目的片段的载体DNA上扩增得到目的片段并酶切。也可从出发载体上酶切、回收。将酶切的目的片段与相应酶切的目标载体连接（PGL3-Basci载体, pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR载体，psiCHECK-2载体，pCMV-Tag载体等），重组子测序验证。
4、实验结果
a）2~20ug的含目的基因的重组质粒一份
b）含上述质粒的大肠杆菌菌株一份（培养后可提取重组质粒）
c）基因序列100%正确的原始报告测序正本一份

载体/质粒构建服务信息由上海英拜生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于载体/质粒构建服务报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途